Abstract
Modern approaches to genetic improvement of species based on genotype-depth evaluation of farm animals and genetic diversity of populations using marker technology. Determination of genotype of animals was carried out using PCR-RFLP. A 558-bp sequence of the rabbit progesterone receptor promoter region (PGR) gene was obtained for 60 animals of the California breed from High Litter Size (HLS) and Low Litter Size (LLS) groups. Found that in individuals with multiple groups rabbit dominated by individuals with heterozygous genotype (0.700), while in animals with low levels litter size – individuals with genotype AA. In addition, the rabbit and the second group were characterized by very high actual heterozygosity (Ho = 0,700), which significantly exceeds the expected heterozygosity (No = 0.455). Among the animals that had low bahatoplidnosti differences between actual and expected assessments heterozygosity less significant (0.400 and 0.320, respectively). Thus, in both groups, there is an excess of heterozygosity, accompanied by negative assessments fixation index. PCR-RFLP for PGR gene (using the Eco31I restriction endonuclease) revealed two genotypes of AA and GA, and the genotype AA yielding a single 558 bp band, and the heterozygote genotype GA yielding all the three bands of 558, 416 and 142 bp. The 2464G > A SNP for PGR gene was not fixed in the HLS and LLS groups, the allele G frequency being 0.350 in the HLS and 0.200 in the LLS group. Whatever belong to a group marked predominance on the number of rabbits for a rabbit genotype GA on individuals who had genotype AA. More significant, the difference was for the rabbit of the I-th group (9.1 and 7.0 rabbits, respectively). The difference in litter size between the AA and GA genotypes was found for rabbits from as the HLS, as LLS group.
Highlights
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies named after S.Z
Особини із різних груп також відрізнялися і за частотою алеля G гену Progesterone Receptor (PGR) – його частота серед особин із високими та низькими показниками багатоплідності складала 0,350 та 0,200, відповідно
Частоти генотипів та алелів за геном PGR у кролів каліфорнійської породи різних груп
Summary
Для аналізу було використано кролиці каліфорнійської породи, що утримувалися індивідуально в механізованому кролятнику у двохярусних металевих клітках. Всіх тварин було розподілено у дві групи, відповідно до рівня багатоплідності. Визначення генотипів тварин було проведено за допомогою методу ПЛР-ПДРФ. Всі лабораторні дослідження було проведено на підставі методики (Shevchenko et al, 2013) в лабораторії Полтавського інституту свинарства агропромислового виробництва НААН України. Для тварин різних груп було розраховано частоти генотипів та алелів, а також основні показники генетичного різноманіття – фактична і очікувана гетерозиготність (Ho та He, відповідно) та індекс фіксації (Fis). Ступінь відповідності розподілу генотипів стану генетичної рівноваги за Харді-Вайнбергом було перевірено за допомогою критерію Хі-квадрат Пірсона. Всі розрахунки було проведено з використанням загальноприйнятих методик (Veyr, 1995)
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
