Abstract
Objective. To clarify specific signs of idiopathic scoliosis progression that may be associated with change in glycosaminoglycan turnover. Material and Methods. Blood serum samples from 180 adolescents aged 11–14 years with grade I–IV idiopathic scoliosis were tested for sulphated glycosaminoglycan levels, and for activity of lysosomal glycosidases (hyaluronidase, N-acetyl- β-D-glucosaminidase, β-glucuronidase, and α-galactosidase) and cathepsine D. Results. Reduction in serum sulfated glycosaminoglycan levels, as compared to the levels of healthy subjects, was revealed in 25 % of adolescents with early stages of spinal deformity development, and in more than 70 % of those with idiopathic scoliosis of grade III–IV. Activity of α-galactosidase in adolescents with high grade of deformity 3–10 times exceeded that of in normal subjects. Any correlation between a change in the activity of other blood lysosomal glycosidases and a degree of scoliosis was not revealed. Conclusion. The obtained data demonstrate that levels of examined sulphated glycosaminoglycans and α-galactosidase activity are in certain correlation with a grade of scoliotic deformity of the spine. Thus, these characteristics may be considered as a kind of biochemical markers of idiopathic scoliosis progression, and further study of glycosaminoglycan and galactose metabolism may be one of the prospective directions in studies of idiopathic scoliosis pathogenesis.
Highlights
Рис. 2 Частота проявления разных уровней активности ферментов у обследованных подростков относительно нормальных значений: а – гиалуронидаза; б – катепсин Д; в – β-глюкуронидаза; г – N‐ацетил‐β-Д‐глюкуронидаза логии, а лишь отражает особенности метаболических процессов у части больных идиопатическим сколиозом, связанные с нарушением структуры и обменом протеоглика‐ нов (ПГ)/ГАГ в частности
У части обследованных в нашей работе обнаружено подобное свойс‐ тво ГАГ крови, которое мы услов‐ но определили как «степень суль‐ фатирования ГАГ» по соотношению сульфатированных ГАГ (СГАГ) и уроновых кислот (УК) в одном и том же образ‐ це, то есть количество сульфатных групп на условную углеводную цепь
Grivas T.B., Vasiliadis E., Malakasis M., et al Intervertebral disc biomechanics in the pathogenesis of idiopathic scoliosis // Stud
Summary
Рассмотрение возможностей выявления специфических признаков прогрессирования идиопатического сколиоза, связанных с изменением обмена гликозаминогликанов (ГАГ). В сыворотке крови 180 детей 11–14 лет с идиопатическим сколиозом I–IV ст. Исследовали содержание сульфатированных ГАГ (СГАГ), активность лизосомальных гликозидаз (гиалуронидазы, N-ацетил-β-Д-глюкозаминидазы, β-глюкуронидазы, α-галактозидазы) и катепсина Д. На ранних стадиях деформации позвоночника лишь у 25 % обследованных выявлено снижение количества СГАГ в крови, при III–IV ст. Идиопатического сколиоза – более чем у 70 %. Активность α-галактозидазы у всех детей с выраженной степенью деформации повышена в 3–10 раз по сравнению с нормальными значениями. Связь между изменением активности других изученных лизосомальных гликозидаз в крови и выраженностью идиопатического сколиоза не обнаружена. Полученные данные показывают, что уровни исследованных CГАГ и активность α-галактозидазы в определенной степени коррелируют со степенью деформации позвоночника.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
