Abstract

Presentamos el primer reporte de caso en Colombia de un paciente con osteólisis multicéntrica idiopática con compromiso de carpo y tarso y nefropatía. Se exponen, de manera clara y bien documentada, el cuadro clínico y paraclínico actual y la evolución del paciente, junto a una breve y completa revisión de esta enfermedad, rara, progresiva, degenerativa e incapacitante.

Highlights

  • Hasta el momento, se han reportado 34 casos en la literatura mundial y, a excepción de dos casos en Brasil, no hay más descripciones en la literatura médica latinoamericana

  • Se han descrito cambios inespecíficos de glomerulonefritis crónica en cuatro casos (23%), anormalidades inespecíficas y hialinosis de membrana basal en dos casos (11%), glomerulonefritis esclerosante en un caso (~6%) y proliferación vascular en un caso (~6%); dos reportes de biopsia se describieron como normales (11%)

  • La osteólisis multicéntrica idiopática de tipo III es un trastorno de muy baja frecuencia y de etiología desconocida, caracterizado por la resorción ósea de carpo y tarso que, usualmente, se inicia en la infancia y se asocia a falla renal crónica

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Summary

REPORTE DE CASO

Osteólisis multicéntrica idiopática de tipo III: presentación de un caso clínico y caracterización del síndrome. Presentamos el primer reporte de caso en Colombia de un paciente con osteólisis multicéntrica idiopática con compromiso de carpo y tarso y nefropatía. De manera clara y bien documentada, el cuadro clínico y paraclínico actual y la evolución del paciente, junto a una breve y completa revisión de esta enfermedad, rara, progresiva, degenerativa e incapacitante

Key words
Findings
Presentación del caso

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