Abstract

Kleiner Unterschied: Die nickelkatalysierte Cyclisierung von 1,6-Eninen, die geminale Fluorsubstituenten an der Doppelbindung tragen, mit Organozinkreagentien führt zu den Titelverbindungen (siehe Schema). Eines der Fluoratome wird stereoselektiv durch R′ aus R′2Zn ersetzt, was auf die stereoselektive Aktivierung einer C-F-Bindung hindeutet.

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