New drugs for anti-B-cell therapy of multiple sclerosis

A N Boyko,M E Guseva,N Yu Lashch

doi:10.14412/2074-2711-2018-1-70-73

Abstract

The review presents the data characterizing the mechanism of action of anti-B-cell therapy for multiple sclerosis (MS) and the results of clinical trials of ocrelizumab, the first drug of this group, which has been approved for use in MS. Multicenter randomized controlled studies have shown that this drug is effective in treating both MS with exacerbations and primary progressive MS. Currently ocrelizumab is the only drug that can be used as a pathogenetic treatment for this MS course type.

Highlights

The review presents the data characterizing the mechanism of action of anti-B-cell therapy for multiple sclerosis (MS) and the results of clinical trials of ocrelizumab, the first drug of this group, which has been approved for use in MS
В-клетки задействованы в формировании эктопических лим
В двухлетних исследованиях эффективности и безопасности окрелизумаба при РРС было показано, что препарат превосходит по эффективности стандартную терапию Рассеянный склероз (РС) (высокодозный интерферон бета-1а) в отношении снижения частоты обострений, замедления прогрессирования, уменьшения магнитнорезонанасной томографии (МРТ)-признаков активности заболевания, а также позволяет у 48% пациентов достичь статуса NEDA (отсутствие активности заболевания)

Summary

Introduction

The review presents the data characterizing the mechanism of action of anti-B-cell therapy for multiple sclerosis (MS) and the results of clinical trials of ocrelizumab, the first drug of this group, which has been approved for use in MS. Окрелизумаб при РРС Эффективность и безопасность окрелизумаба оценивали у пациентов с РС с обострениями (РРС) в двух рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях с одинаковым дизайном, двойной имитацией и использованием активного препарата сравнения (высокодозный интерферон бета-1а – стандартный препарат первой линии ПИТРС), длительностью 96 нед (OPERA I и OPERA II). Также достоверно снижался риск прогрессирования инвалидизации по шкале EDSS, что подтверждено как на 12-й, так и на 24-й неделе (9,1 и 6,9% в группе окрелизумаба и 13,6 и 10,5% в группе интерферона бета-1а).

Results

Conclusion