Abstract

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Highlights

  • A neuropathology and biochemistry review of the most important dementias is presented

  • We study the macroscopic, microscopic and histochemistry pathology of Alzheimer, Parkinson with Lewys bodies, frontotemporal (Picks disease) and Huntingtons disease

  • (1981): A comparison of Astrocytic structure in cerebral cortex and stratiatum huntingtons Disease (abstract) Neurolog 31, suppl

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Summary

EDMUNDO BETETA

Aunque los conceptos clásicos sirven de base al patólogo, las últimas revisiones destacan algunos hallazgos significativos. Las 3 proteinopatías determinan (de acuerdo al gen de diferentes cromosomas), variantes clínico-patológicas de la enfermedad de Alzheimer, sin embargo, la disfunción de la alfa sinucleína está comprometida en la demencia de cuerpos de Lewy de los pacientes con Alzheimer que desarrollaran Parkinson, mientras que el disturbio de la proteína tau (taupatías) se correlaciona con la enfermedad de Pick o demencia frontemporal (3R), y la demencia corticobasal, y la parálisis progresiva supranuclear (4R) y con la pre proteína (PrP) del prion responsable de la demencia de Creutzfeldt-Jacob y el síndrome de Gertsman Straussler-Scheinker que presentan espongiosis y placas amiloides (Tabla I). Estos hallazgos -placas y ovillos- corresponden al mecanismo de la degeneración neurofibrilar; anormal hiperfosforilación de la proteína tau que daña los microtúbulos y compromete el flujo axo-

DEMENCIAS CON PATOLOGÍA DE FILAMENTOS TAU
Cuerpos de Lewy Corpuscul de Pick
TERMINOLOGÍA DE LA DEMENCIA ASOCIADA CON CUERPOS DE LEWY
Demencia frontotemporal
Findings
Ubiquitin positivo Inclusiones TAU negativas Cuerpos de Lewy
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