Abstract
Using the model of the experimental hormone-dependent tumor of the ovaries of mature female rats, the morphofunctional properties of the blood constituents closely associated with neoplastic ovarian cells were studied. Using modern technologies of AFM scanning and confocal laser scanning microscopy, it is shown that the development of the tumor process in the body is accompanied by a decrease in viability and an increase in the number of dead lymphocytes. Functionally, the leading populations that respond to the development of the tumor process in the body are leukocytes, which are characterized by the reactions of spreading and smoothing out the microrelief of the surface. The development of the tumor process is accompanied by a change in the elasticity of blood cells, which allows early diagnosis of tumor transformations in various tissues and organs.
Highlights
MORPHOFUNCTIONAL PROPERTIES OF THE RATS BLOOD CELLS IN THE DEVELOPMENT OF EXPERIMENTALLY INDUCED ESTROGEN-DEPENDENT OVARIAN TUMORS
Using modern technologies of AFM scanning and confocal laser scanning microscopy, it is shown that the development of the tumor process in the body is accompanied by a decrease in viability and an increase in the number of dead lymphocytes
The leading populations that respond to the development of the tumor process in the body are leukocytes, which are characterized by the reactions of spreading and smoothing out the microrelief of the surface
Summary
Экспериментальная часть работы выполнена на 30 беспородных лабораторных половозрелых (3 месяца) самок крысы серой (Rattus norvegicus). Учитывая генотоксический и пролиферативные эффекты эстрогенов, обуславливающие их вовлечение в процесс канцерогенеза, необходимым этапом в проведенном исследовании была оценка жизнеспособности клеток крови в условиях развития опухоли. С целью оценки цитотоксичности эстрогенов применяли флюоресцентный метод анализа жизнеспособности клеток крови с двойным окрашиванием – этидиум бромидом (Helicon, USA) и ацетооксиметиловым эфиром кальцеина (Fluka, Switzerland). Использовали стоковые растворы красителей согласно инструкции производителя, из которых готовили рабочий раствор: 4 μM этидиум бромида и 2 μM ацетооксиметилового эфира кальцеина растворяли в 1,5 ml раствора Дульбекко (ПанЭко, Россия). К 100 мкл суспензии клеток, находящихся в среде 199 (ПанЭко, Россия), добавляли 10 мкл двухкомпонентного флуоресцентного раствора красителей и инкубировали при 37 °С в течение 30 мин. По истечении времени инкубации 100 мкл клеточной суспензии наносили на покровные стекла (25 × 25 мм), дважды отмывали от красителя и компонентов среды в фосфатносолевом буферном растворе. Полученные экспериментальные данные обработаны методом вариационной статистики с использованием t-критерия Стьюдента
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call