Abstract

Reticuloendothelial system (RES) is considered one of the local immune response regulation centers. It takes part in most physiological and pathological processes, namely, in local homeostasis, in regulation of trophism and immunological responses of both primary and secondary immune responses. The main cell population of (RES) is a macrophage, which is a stationary cell that can move only within the tissue layer. Dendritic cells as representatives of (RES) as well are under direct control of macrophages. Up to 80% of all immunocompetent cells are concentrated in the intestinal mucosa. For adequate interaction with the intestinal microbiota and ensuring immunological tolerance to normal commensals, there is a lymphoid tissue associated with the intestinal mucosa (gut-associated lymphoid tissue – GALT), in which mononuclear phagocytes perform their most significant functions. When pathogenic microorganisms enter the mucosa, the network of resident macrophages as an immune barrier triggers an inflammatory response to further stabilize homeostasis. However, a pronounced microbial and antigenic load in the gut requires the mandatory presence of specific immune cells – lymphocytes, whose immature forms are located in GALT structures and specialize under the guidance of mononuclear phagocytes. After the final differentiation, lymphocytes expressing integrin α4β7 are able to return from the systemic bloodstream to the intestinal mucosa to perform highly specific functions. This phenomenon is called the homing effect. It was noted that in non-specific ulcerative colitis and Crohn's disease, both the number of regulatory T-lymphocytes and their expression of integrin α4β7 increases. The pathology of the homing effect, according to some researchers, explains the possibility of follow-up secondary lesions in chronic inflammatory bowel diseases with the development of systemic pathology.

Highlights

  • Морфофункциональные особенности мукозассоциированной лимфоидной ткани кишечника как органа иммунной системы и ее роль в развитии заболеваний

  • Для адекватного взаимодействия с кишечной микробиотой и обеспечения иммунологической толерантности к нормальным комменсалам имеется лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой оболочкой кишечника, в составе которой мононуклеарные фагоциты реализуют свои наиболее значимые функции

  • Up to 80% of all immunocompetent cells are concentrated in the intestinal mucosa

Read more

Summary

Кратко о системе мононуклеарных фагоцитов

Система мононуклеарных фагоцитов считается одним из центров регуляции местного иммунного ответа. Помимо MIF резидентные макрофаги способны посредством синтеза IL-1β рекрутировать моноциты периферической крови с последующей дифференцировкой до провоспалительной субпопуляции макрофагов (М1) в ткани слизистой оболочки кишечника [23]. В последующем при благоприятном исходе количество М1 уменьшится, так как необходимо восстановление гомеостаза местной иммунной системы и поддержание равновесия между провоспалительной субпопуляцией макрофагов (М1) и резидентными макрофагам кишечника, что лежит в основе теории онтогенетического разнообразия. Иммунокомпетентные клетки слизистой кишечника формируют сложно организованную систему, направленную как на поддержание барьерной функции, так и на ликвидацию последствий нарушения микробиоты в виде запуска воспалительной реакции резидентными макрофагами с обязательным участием лимфоцитов, которые дифференцируются под их влиянием в структурах GALT и в последующем способны вернуться в слизистую кишечника для выполнения высокоспецифичных функций за счет хоуминг-эффекта. Поэтому необходимо уделять пристальное внимание предупреждению развития морфофункциональных нарушений в GALT при появлении качественных и количественных отклонений в составе микробиоты с целью профилактики развития как местных, так и отдаленных последствий в виде различных заболеваний

Конфликт интересов Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов
Monocyte and Macrophage Activation During
Immune Homeostasis in the Large Intestine
Findings
Defects in Women with Polycystic Ovary
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.