Modification of immune response genes in various types of chronic lymphocytic leukemia

E L Nazarova,V T Dem’Yanova,I A Dokshina,V I Shardakov,E N Zotina

doi:10.24884/1607-4181-2015-22-1-21-24

Abstract

Genetic factors not only contribute to the development of chronic lymphocytic leukemia (CLL), but also can affect the nature of the pathological process. The study included 30 patients with CLL with indolent and progressive course of the disease. The patients were tested on prevalence of genetic polymorphisms in the genes of the innate immune response. Nineteen polymorphic loci in 14 genes were tested. It was found that with indolent course of CLL, mutant alleles of genes of tumor necrosis factor (TNF) (G-308A), Toll-like receptor (tolllike receptor - TLR) TLR9 (T-1237C) and TLR2 (Arg753Gln) (OR: 4.70, p = 0.05 and OR: 8.33, p = 0.03 and OR: 5.50, p = 0.05, respectively) statistically, were encountered much more frequently . In contrast, combination of normal homozygotes of these genes greatly increased the risk of progressive form of the disease. Presence of TNF gene polymorphism in the polymorphic locus -308, TLR2-753, TLR9-1237 can be associated with the nature of the clinical course of CLL to encourage use these markers as early additional diagnostic and prognostic criteria for unfavorable form of leukemic process in order to optimize chemotherapy.

Highlights

Анализ межгенных взаимодействий вы полнялся с помощью непараметри ческой программы методом редук
Presence of tumor necrosis factor (TNF) gene polymorphism in the polymorphic locus 308, TLR2 753, TLR9 1237 can be associated with the nature of the clinical course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) to encourage use these markers as early additional diagnostic and prognostic criteria for unfavorable form of leukemic process in order to optimize chemotherapy

Summary

ОРИГИНАЛЬНЫЕ РАБОТЫ

МОДИФИКАЦИИ ГЕНОВ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ТЕЧЕНИЯ но полно. Подавляющее число исследований роли различных генов кандидатов в формировании риска развития хронического лимфолейкоза про ведено зарубежом [6, 10, 17]. Роль иных генетических факто ров, определяющих течение ХЛЛ, среди населения. Целью исследования являлась оценка мутаци онного статуса генов иммунного ответа в каче. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ между апоптозом и пролиферацией лимфоидных Проведен ретро и проспективный анализ исто клеток, где значимую роль играют генетические рий заболевания 30 больных ХЛЛ, жителей Киров факторы, влияющие на развитие и прогрессиро ской области, идентифицирующих себя как рус вание заболевания [11, 17]. В исследование вошли пациенты, у которых леотидные замены (single nucleotide polymor диагноз заболевания был установлен на основании phism – SNPs) в генах врожденного иммунного классических критериев диагностики в период с ответа, локализованные в промоторном регионе, 2001 по 2013 г.

Характеристика больных хроническим лимфолейкозом

Цитогенетическая локализация

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Findings

SUMMARY