Abstract
Выполненный высокопроизводительный скрининг продемонстрировал новый класс антибактериальных соединений на основе N-пиридинил-замещенных амидов пара- и мета-карбоксипиперидинов. Конструкция с 2 репортерными генами RFP и Katushka2S позволяет выявлять соединения, ингибирующие трансляцию белка против ингибирования биосинтеза ДНК. Некоторые соединения из данного класса продемонстрировали антибактериальную активность, ингибируя трансляцию. Наиболее перспективное соединение имеет значение МИК, равное 12 мкг/мл. Таким образом, этот класс молекул может стать ценной отправной точкой для разработки новых соединений с более высокой антибактериальной активностью и селективностью.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
