Abstract
The development of leptomeningeal carcinomatosis (LC) is quite a frequent event during a rhabdomyosarcoma with parameningeal localization, usually known as a parameningeal rhabdomyosarcoma (PM RMS). However, the diagnosis and treatment of this kind of progression are still difficult for pediatricians and pediatric oncologists due to the small absolute number of PM RMS patients, which makes it impossible to accumulate sufficient clinical experience, as well as due to the absence of a pathognomonic clinical picture and a standardized specific therapy. The article describes 3 clinical cases of LC during PM RMS and provides an overview of existing literature focusing on this problem. Parents patients agreed to use personal data in research and publications.
Highlights
Контактная информация: Казакова Лилия Леонидовна, врач – детский онколог отделения гематологии/онкологии старшего возраста и нейроонкологии НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им
Однако диагностика и лечение данного вида прогрессирования до сих пор представляют трудности для педиатров и детских онкологов, что связано с малым абсолютным числом больных с рабдомиосаркоме параменингеальной локализации (РМС ПМ), не позволяющим накопить достаточный клинический опыт, отсутствием патогномоничной клинической картины и стандартизованной специфической терапии
The diagnosis and treatment of this kind of progression are still difficult for pediatricians and pediatric oncologists due to the small absolute number of parameningeal rhabdomyosarcoma (PM RMS) patients, which makes it impossible to accumulate sufficient clinical experience, as well as due to the absence of a pathognomonic clinical picture and a standardized specific therapy
Summary
The development of leptomeningeal carcinomatosis (LC) is quite a frequent event during a rhabdomyosarcoma with parameningeal localization, usually known as a parameningeal rhabdomyosarcoma (PM RMS). К сожалению, при РМС до сих пор не существует методов профилактики развития поражения мозговых оболочек (как, например, при остром лимфобластном лейкозе), а отсутствие патогномоничной клинической картины, методов ранней диагностики и эффективной специфической терапии ведет к крайне неблагоприятному прогнозу. В нашем Центре частота развития ЛМК при РМС ПМ локализации в возрастной категории старше 10 лет составила 17,6%. В связи с недостаточной изученностью данного вида осложнения при РМС мы рассмотрим отдельно каждый клинический случай. Симптомы диссеминированного поражения мозговых оболочек появились после трех курсов программной терапии. Через месяц после установления прогрессии основного заболевания пациент скончался (таблица). В связи с массивным метастатическим поражением, выраженным болевым синдромом, нарушением функции тазовых органов, сенсорным и моторным дефицитом нижних конечностей, несмотря на тяжелое состояние пациента, был начат цикл
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
