Abstract
Kistik fibrozis, kistik fibrozis transmembran konduktans regulator (KFTR) geninde meydana gelen mutasyonlarin neden oldugu, solunum sistemi basta olmak uzere epitel dokuya sahip hucrelerin tumunu etkileyen klinik olarak ilerleyici akciger hastaligi ile karakterize otozomal ressesif gecisli kalitsal bir hastaliktir. Bireylerin yaklasik olarak %90’inda pankreatik yetersizlik ve bununla birlikte malabsorbsiyon durumu gorulmektedir. Hastaligin patogenezinde yer alan kronik enfeksiyon ve artmis enerji gereksinimi, malabsorbsiyonlar ile birlikte yetersiz beslenme icin risk olusturmaktadir. Malabsorbsiyonlar nedeniyle mikrobesin ogelerinin emiliminde azalma, gereksinimdeki artis, yetersiz alim ve bu durumun sonucu olarak hastaligin kotu prognozu, yasam kalitesinin ve suresinin azalmasina neden olmaktadir. Kistik fibroziste beslenme durumu degisikliklerinin belirlenmesi, buna yonelik erken ve uygun beslenme mudahalelerinin yapilmasi gerekmektedir. Kistik fibrozisli bireylerde yasam boyunca buyume ve beslenme durumunun takip edilmesi onerilir. Pankreatik enzim replasman tedavisi (PERT), hidrasyon ve elektrolit dengesi ile birlikte yasamin erken donemlerinde diyetisyen kontrolunde optimal beslenme durumu saglanmalidir. Kistik fibroziste optimal beslenme, dogru pisirme yontemleri ile birlikte diyet ile mikrobesin ogeleri aliminda etkili olmasina ragmen, bu hastalarda mikrobesin ogeleri yetersizligi onlenemeyebilmektedir. Bu durumda optimal beslenme ile birlikte rehberlerin onerileri goz onunde bulundurularak, bireylerin gereksinimine ve biyokimyasal degerlerine uygun vitamin-mineral destegine gereksinim duyulmaktadir.
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call