Investigation of the preventative roles of manganese superoxide dismutase Ala16Val gene polymorphism in coronary artery events

Abstract

Amac: Arastirmamizin amaci, mangan superoksit dismutaz (MnSOD) genine ait Ala16Val polimorfizminin koroner arter hastaligi (KAH) olan kisilerdeki genotip sikliklarini belirlemek ve genotip-kalp damar hastaligi ve genotip-biyokimyasal parametreler ve serum MnSOD aktivitesi ile etkilesimin degerlendirilmesidir. Gerec ve yontemler: MnSOD geni Ala16Val genotipleri kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu yontemi ile saptandi. Serum MnSOD aktivitesi ELISA yontemi ile belirlendi. Bulgular: MnSOD geni Ala16Val polimorfizmi icin genotip sikliklari KAH grubunda C/C (Homozigot yabanil tip), C/T (Heterozigot), T/T (Homozigot polimorfik tip) genotipler icin sirasiyla %20.9, %41.9, %37.2 ve KAH olmayan grupta %15.5, %51.7, %32.8 olarak tespit edildi. Tum calisma grubundaki mitokondriyal MnSOD aktiviteleri, MnSOD geni Ala16Val genotiplerine gore karsilastirildiginda CC genotip tasiyicilarinin en yuksek, TT genotip tasiyicilarinin en dusuk MnSOD aktivitesine sahip oldugu belirlendi. Koroner arter hastaligi bulunmayan hastalarda MnSOD Ala16Val polimorfizminin yagsiz vucut kutlesi (p=0.01) ve yag kutlesi (p=0.05) uzerine anlamli etkileri oldugu saptandi. Ala16Val polimorfizminin heterozigot genotipe sahip KAH hastalarinda yagdan zengin gidalarla beslenme aliskanliklari diger genotiplere kiyasla daha dusuk iken, homozigot polimorfik genotipe sahip KAH hastalarinin diger genotiplere kiyasla proteinden fakir beslenme aliskanliklarini benimsedikleri goruldu. Sonuc: Tum calisma grubu degerlendirildiginde, MnSOD Ala16Val genotipleri ile beslenme aliskanliklari arasinda anlamli bir iliski bulunurken yagsiz vucut kutlesi uzerinde etkili bulunmamistir.