Abstract
Direct intrathoracic inoculation of Aedes aegypti with wild Central Africa mosquito pools was used for primary multiplication of viruses. The systematic use of this method permitted the isolation of 4 yellow fever strains in December 1978. The virus titration during the isolation exhibited a minimal increase of 3 log 10 DL 50 with this technique as compared to direct inoculation of suckling mice. The strains studied belonged to yellow fever, Zika, West-Nile, Orungo, Chikungunya and Bunyamwera serogroup viruses. La technique d'inoculation intrathoracique à Aedes aegypti est employée parce qu'elle permet une active multiplication des arbovirus. Cette propriété a été utilisée afin d'augmenter la sensibilité de la méthode de détection d'arbovirus dans des broyats de moustiques sauvages par inoculation au souriceau nouveau-né. L'emploi systématique de cette méthode a permis l'isolement de quatre souches de virus amaril en décembre 1978, allongeant ainsi la durée d'observation des manifestations à caractère très épizootique de ce virus en Centrafrique. La comparaison des titres, ou réisolements, des broyats initiaux (moustiques sauvages) et secondaires ( A. aegypti inoculés) indique une augmentation d'au moins trois log 10 DL 50 après passage sur A. aegypti . De ce fait, les auteurs proposent le réisolement systématique des souches sauvages par inoculation intrathoracique au moustique. Les souches étudiées appartiennent aux virus de la fièvre jaune, Zika, West-Nile, Orungo, Chikungunya et à un virus du groupe Bunyamwera.
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