Abstract
Quarenta e cinco cabras foram sincronizadas com o uso de esponjas intravaginais impregnadas com 60mg de acetato de medroxiprogesterona (MAP) por nove dias, associadas com 200UI de gonadotrofina coriônica equina (eCG) e 37,5µg de cloprostenol no sétimo dia. Os animais foram separados em três grupos e receberam, 24 horas após a retirada das esponjas, solução salina ou hormônios, no seguinte esquema: T1 (controle) - 1ml de solução salina; T2 - 5mg de hormônio luteinizante (LH) e T3 - 12,5µg do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). Houve diferença (P<0,05) na porcentagem de animais em estro, 100,0%, 73,3% e 66,6%, para T1, T2 e T3, respectivamente. Na mesma ordem, não houve diferença (P>0,05) quanto ao intervalo da retirada da esponja ao aparecimento do estro, que foi, em média, 34,8, 29,3 e 31,5 horas, respectivamente. O intervalo médio da retirada da esponja à ovulação foi de 46,6, 52,1 e 41,6 horas, respectivamente, com diferença significativa entre T2 e T3 (P<0,01). As ovulações ocorreram, em média, 21,3, 26,8 e 22,3 horas após as aplicações (P>0,05). A aplicação de LH e do GnRH para induzir e sincronizar a ovulação em cabras fora da estação reprodutiva não apresentou resultados satisfatórios.
Highlights
intravaginal sponges impregnated with 60mg of medroxyprogesterone acetate
37.5μg of cloprostenol were administered to each doe
The animals were randomly allocated in three treatments with 15 animals each
Summary
O experimento foi realizado em Viçosa, Zona da Mata Norte do estado de Minas Gerais, situada a 20o 45’14’’ latitude sul e 42o 52’53’’ longitude oeste, altitude média de 648,74m, clima Cwa, pela classificação de Köppen (inverno seco e verão úmido), com temperatura média anual de 20,9oC e precipitação pluvial anual de 1203mm. Doze horas após a retirada das esponjas, iniciouse a observação das fêmeas, para registro daquelas em estro, a cada quatro horas, por um período de 20 minutos, com o auxílio de rufião. Vinte e quatro horas após a retirada das esponjas todas as cabras foram aleatoriamente distribuídas em três tratamentos (T) com 15 animais cada: as do T1 receberam 1ml de solução salina; as do T2, 5mg de hormônio luteinizante (LH); e as do T3, 12,5μg de análogo de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). Doze horas após a retirada das esponjas, os exames foram feitos em intervalos de quatro horas e encerrados na detecção da ovulação e no término do estro. Foram realizadas duas inseminações artificiais pelo método transcervical, com o uso de aplicador universal e um espéculo vaginal (próprios para caprinos), em tempo fixo de 24 e 36 horas após a retirada das esponjas. A taxa de gestação e a porcentagem de animais em estro foram comparadas usando-se o teste do qui-quadrado
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
