Abstract
Amaç
 Parkinson hastalığı (PH) en sık görülen hareket hastalığıdır
 ve substansiya nigra bölgesindeki dopaminerjik
 nöronların kaybından kaynaklanmaktadır. PH’nin ilk
 motor semptomları ortaya çıkmaya başladığında dopaminerjik
 nöronların %60’ından fazlası zaten ölmüştür.
 PH’nin etiyolojisi tam olarak anlaşılmamış olsa
 da, PH’nin genetik ve çevresel faktörler arasındaki
 kompleks etkileşimler sonucu oluştuğuna inanılmaktadır.
 Önceki çalışmalar erkeklerin PH’ye yakalanma
 olasılığının kadınlara göre en az 1,5 kat daha fazla
 olduğunu göstermiştir. Bu çalışma, bir Y kromozomu
 geni olan SRY’nin PH’nin patogenezinde bir rol oynayıp
 oynamadığını in siliko yöntemlerle araştırmayı
 amaçlamıştır.
 Gereç ve Yöntem
 Farklı insan dokularındaki SRY mRNA ekspresyonu
 İnsan Protein Atlas (HPA)’yı kullanarak analiz edilmiştir.
 SRY ve PH ile ilişkili genler arasındaki etkileşimler
 STRING ve GeneMANIA veri tabanlarını kullanarak
 incelenmiştir. JASPAR veri tabanı, PH ile ilişkili bazı
 genlerin promotör bölgelerindeki muhtemel SRY bağlanma
 noktalarını belirlemek için kullanılmıştır. Son
 olarak, SRY ile etkileşim halindeki anahtar genleri belirlemek
 için BioGRID ve GeneMANIA veri tabanları
 kullanılmıştır.
 Bulgular
 İn siliko analizler PH ile ilişkili bazı genlerin promotör
 bölgelerinde SRY bağlanma noktası olduğunu ve SRY’nin
 androjen reseptör (AR) sinyalini düzenleyebileceğini
 ortaya çıkarmıştır.
 Sonuç
 Bu bulgular SRY’nin PH’nin patogenezinde rol oynayabileceğini
 ve bundan dolayı da PH’ye karşı yeni terapötik
 stratejiler geliştirmek için moleküler bir hedef
 vazifesi görebileceğini önermektedir.
Published Version
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call