Abstract
This review considers current variants of immunotherapy in patients with disseminated renal cell carcinoma. Data from experimental studies concerning defects in immunocompetent cells and mechanisms that block the normal immune response in patients with tumors are presented. Data of completed clinical trials of blockers of co-inhibiting molecules and cytokines in patients with renal cell carcinoma are analyzed.
Highlights
В обзоре рассмотрены современные варианты иммунотерапии больных с диссеминированными формами почечно-клеточного рака
This review considers current variants of immunotherapy in patients with disseminated renal cell carcinoma
Defects in immunocompetent cells caused by the influence of the tumor microenvironment
Summary
ISSN 2225-9074 обзоры зируется на исследованиях в области молекулярного канцерогенеза и иммунобиологии опухолей. Иммунный ответ подавляется за счет нескольких механизмов: продукции гуморальных факторов, блокирующих функции иммунокомпетентных клеток и увеличивающих инвазивность и ангиогенный потенциал; изменения фенотипа лимфоцитов и миелоцитов; индукции апоптоза иммунокомпетентных клеток; нарушения рецепции и трансдукции сигналов в Т-лимфоцитах и антигенпрезентирующих клетках (АПК). Под действием факторов опухоли и микроокружения изменяются функциональные свойства ряда иммунокомпетентных клеток, наиболее из-. М2 (TAM) — сборное название группы клеток макрофагального ряда, индукция которых осуществляется под влиянием IL‐4, IL‐13, IL‐10, TGF-β, Fc-рецепторов, комплемента и глюкокортикоидов [11]. Под действием цитокинов (IL‐12, IL‐15, IL‐18, IL‐2, IFN-γ) и в результате контактного взаимодействия происходит презентация антигена Th1, CTL, их созревание, пролиферация, активация, миграция к опухолевым клеткам. Прошлого века установлено, что у лимфоцитов, находящихся под влиянием микроокружения опухоли, снижены клоногенный потенциал, пролиферативная и литическая активность. Defects in immunocompetent cells caused by the influence of the tumor microenvironment
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
