Abstract

Aim: To develop a new treatment method for Kaposi’s sarcoma. Materials and methods: 20 patients with Kaposi’s sarcoma (15 patients with idiopathic and 5 patients with immunosuppressive type) underwent clinical and immunological examination before and after translational cell immunotherapy. Method of translational cell immunotherapy involved administration of photosensitizer Ammifurin 0.6 mg/kg 1.5–2 hours before the procedure of intermittent flow separation of mononuclear cells using Haemonetics MCS+ blood cells separator and corresponding protocol. After separation of cells from 2000 ml blood, mean cell count was 6.2±0.8×10⁹ cells per 100 ml plasma. 100 ml of normal saline was added to provide hematocrit value 2% or less. Cell suspension was exposed to UVA-radiation (λ=320–400 nm) using blood irradiator Julia (10–15 ml/min) during 90 minutes. Then, 200 ml of nutrient buffer solution Intersol (Baxter) for long-term storage of platelets was added to cell suspension; reaction mixture was incubated at 37 °С during 18–20 hours under constant stirring in thrombomixer, then re-infused during 30 minutes. Results: Analysis of immunological phenotype of patients with Kaposi’s sarcoma demonstrated alterations predominantly in cell immunity. After the cycle of translational cell therapy, dramatic clinical improvement was observed in all patients. After 1–5 years of follow-up, remission duration was 5 months – 4 years (mean value – 14.8 months). Conclusion: Translational cell immunotherapy produced good clinical effects and slowed down disease progression. Thus, it can be recommended for adjuvant or alternative treatment of Kaposi’s sarcoma.

Highlights

  • В 5 (33%) наблюдениях процесс носил ограниченный характер, в 10 (67%) – распространенный (в 3 случаях с вовлечением слизистых оболочек)

  • У 5 (33%) больных на фоне пятнистых и инфильтративных элементов имелись опухолевые узлы диаметром от 2 до 5 см, плотной или плотноэластической консистенции, буровато-красного или черно-синюшного цвета, располагавшиеся изолированно или сливавшиеся в бугристые образования

  • ConclusionTranslational cell immunotherapy produced good clinical effects and slowed down disease progression

Read more

Summary

Иммунотерапевтический метод лечения больных саркомой Капоши

Цель – разработка новых методов лечения больных саркомой Капоши. Представлены данные клинико-иммунологического обследования 20 пациентов с саркомой Капоши (15 – с идиопатическим типом, 5 – с иммуносупрессивным) до и после лечения с применением методики трансляционной клеточной иммунотерапии. Методика может быть рекомендована в качестве адъювантного или альтернативного метода лечения саркомы Капоши. Ключевые слова: саркома Капоши, трансляционная клеточная иммунотерапия, дендритные клетки. В последнее десятилетие достигнуты серьезные успехи в разрешении проблемы этиопатогенеза саркомы Капоши: доказана роль вируса герпеса человека 8-го типа как этиологического агента заболевания, описаны некоторые гены этого вируса, обладающие онкогенным потенциалом. Большое значение в развитии саркомы Капоши придается системе цитокинов [1]. Важная роль иммунных нарушений в развитии саркомы Капоши позволяет рассматривать состояние иммунного статуса в качестве основного прогностического фактора течения этого заболевания. Наиболее эффективно и целенаправленно индуцируют противоопухолевый иммунитет дендритные клетки, играющие ключевую роль в запуске и детерминировании типа иммунного ответа. Подобным способом поглощая опухолевые апоптотические клетки, дендритные клетки могут потенциально способствовать эффективной иммунизации больных даже против неизвестных опухолевых антигенов [3]

Материал и методы
После лечения
Результаты и обсуждение
Materials and methods
Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.