Abstract
The literature shows that is a resistance by the microorganisms against commercial products used for the disinfection of contaminated environments. Due to this, the aim of this study was to evaluate the activity of the tincture, aqueous extract (decoction and infusion) and hydroalcoholic extract of Origanum vulgare and Rosmarinus officinalis, as an alternative to disinfectants, using the technique of direct exposure, against Sporothrix schenckii complex. For this, the direct exposure tests, with fungal isolates from clinical cases pertaining to dogs and cats with sporotrichosis, were used to evaluate the sensitivity of Sporothrix spp. against plants extracts, with the action evaluated in the times of 5, 10 and 15 minutes of exposure . As a positive control, it was used a sterile water solution containing innocuous and disinfectants used to control was sodium hypochlorite alcohol and 70°GL. As a result, it can be shown the sensitivity of the fungal isolates front to tincture of Origanum vulgare and Rosmarinus officinalis and hydroalcoholic extract of Origanum vulgare at all times of exposure, in 10% concentration of the extract.
Highlights
A esporotricose é uma das principais doenças fúngicas de animais domésticos, representando cerca de 18% a 21% de todas as dermatoses dos felinos (Larsson, 2011), tendo uma importância maior por tratar-se de uma zoonose transmitida por animais que vivem em estreita relação com o homem (Barros et al, 2004; Ramos-Silva et al, 2007; Madrid et al, 2011; Cruz, 2013)
Sacrifício dos animais e o descarte incorreto dos corpos, em terrenos baldios ou enterrando-os nos quintais, também favorece a permanência do fungo no meio ambiente (Barros et al, 2010; Silva et al, 2012)
Arquivos do Instituto Biológico, v.74, n.1, p.49-53, 2007
Summary
Posteriormente, o inóculo fúngico foi preparado em água destilada estéril, sendo a turbidez da solução ajustada através do espectrofotômetro em 70% de transmitância e comprimento de onda de 530nm, alcançando densidade final de 1 a 5x106 células/mL. A tintura foi obtida através da maceração da planta com álcool de cereais 70°GL, sendo deixado em contato por sete dias, ao abrigo da luz, com posterior filtragem e armazenamento. A infusão foi obtida através da imersão de 10g de planta em 100mL de água destilada estéril aquecida a 100°C. O tempo de contado da planta com a água aquecida foi de 10 minutos. Procedeu-se a imersão de 10g de planta em 100mL de água destilada estéril fervente, mantidos em contados por 10 minutos, com posterior filtração e armazenagem para a utilização imediata (BRASIL, 2011). Todas as placas foram incubadas a uma temperatura de 25oC durante sete dias, para posterior contagem do número de unidades formadoras de colônias
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