Abstract
Purpose: to study the clinical manifestations of coronary artery disease (CAD) in patients with diabetes mellitus (DM) II type and the possible association of mutations in the genes of endothelial NO-synthase (eNOS), angiotensin-converting enzyme (ACE) and receptor of angiotensin II type 1 (AT2R1) with the development of type II diabetes in these patients. Materials and methods. The study involved 318 patients with CAD, of whom 54 (17,0%) patients had type II DM and 264 (83,0%) patients -without diabetes. Study of allelic polymorphism of T-786S of eNOS gene promoter, insertion-deletion (I/D) polymorphism of ACE gene and polymorphism A1166S of AT2R1 gene was performed by polymerase chain reaction. Results. In patients with CAD and DM type II such risk factors as hypertension, obesity, family history with early onset of cardiovascular disease were significantly more common; CAD manifestation occurs at a younger age, myocardial ischemia more often has silent nature. In the presence of type II DM, coronary artery lesions were of diffuse and multivessel character, other vascular pools are often involved in the atherosclerotic process. An independent association of type II diabetes with hypertension, obesity, and CC genotype of eNOS gene T-786S polymorphism was identified in patients with CAD. Negative independent influence of ACE gene I/D polymorphism of D allele and AT2R1 gene A1166S polymorphism C allele on renal function in patients with CAD and type II DM was proved.
Highlights
Цукровий діабет (ЦД), за визначенням Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), належить до неінфекційних захворювань з епідемічною швидкістю росту поширеності [1]
Результати Фремінгемського дослідження cвідчать про більш високі смертність, частоту повторних інфаркту міокарда (ІМ) та розвиток хронічної серцевої недостатності (ХСН) у хворих на ЦД ІІ типу, які перенесли ІМ [14]
A genetic risk score is associated with incident cardiovascular disease and coronary artery calcium: the Framingham Heart Study / G
Summary
Примітка : в табл. 4 та 5 представлені стандартизовані регресійні коефіцієнти - Бета та звичайні регресійні коефіцієнти – В, які дозволяють порівняти відносний внесок кожної незалежної змінної в передбачення залежної змінної. 4 та 5 представлені стандартизовані регресійні коефіцієнти - Бета та звичайні регресійні коефіцієнти – В, які дозволяють порівняти відносний внесок кожної незалежної змінної в передбачення залежної змінної. Результати проведеного дослідження дозволяють зробити висновок, що у хворих на ІХС з ЦД ІІ типу I/D поліморфізм гена АПФ та поліморфізм А1166С гена АT2R1 впливають на функцію нирок, та припустити можливий внесок лельного поліморфізму Т-786С промотора гена еNOs у розвиток ЦД ІІ типу у хворих на ІХС. Зв’язок клініко-анамнестичних, інструментальних показників та генетичних чинників у хворих на ІХС з ЦД ІІ типу (регресійний аналіз). Обтяжена спадковість щодо раннього розвитку ІХС ГТІ Ожиріння Дифузний тип ураження КА за СКВГ
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
