Abstract
Fluoreszcens in situ hibridizációval (FISH) genetikai aberrációk igazolhatók tumormintákon. Digitális mikroszkópiára épülő automatizált képanalízissel a nagy felbontású FISH génjelek mintánként több ezer sejtben igazolhatók, és a kezelést befolyásoló daganatheterogenitás is pontosan meghatározható. A módszer a patológus munkaterhelésének csökkentése mellett támogatja a hatékonyabb diagnózist és az erre épülő onkológiai terápiát. A FISHQuant algoritmus finombeállítás után nagyszámú tumormintán igazolta a módszer alkalmasságát diagnosztikus célokra, mind génátrendeződéses, mind kópiaszám-eltéréses génhibák megbízható kimutatásában. Vizsgálataink ugyancsak rávilágítottak a 3D magszegmentálás előnyeire a 2D módszerrel szemben. A dolgozatban röviden bemutatjuk kutatásunk néhány eredményét.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callSimilar Papers
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
