Abstract
O perfil de segurança dos medicamentos é tema de importância mundial, e objeto que recentemente ganha relevância quanto aos medicamentos veterinários. No Brasil, a Portaria SDA nº 152/2008 do Ministério da Agricultura submeteu à consulta pública o Programa Nacional de Farmacovigilância Veterinária. Considerando o risco que a exposição aos produtos veterinários representa à saúde humana, são objetivos deste trabalho: a caracterização da Farmacovigilância Veterinária e sua utilidade para a Saúde Pública, a descrição dos Programas estabelecidos nos Estados Unidos, União Europeia e Reino Unido, e a análise da Proposta de Programa Brasileiro de Farmacovigilância Veterinária.
Highlights
Reconhecesse a necessidade de uma estratégia mundial de rápida disseminação de informações a respeito dos eventos adversos (EA) aos medicamentos (Edwards, 2008)
A exposição humana aos medicamentos veterinários pode se dar de diversas formas: acidente ocupacional, uso inadvertido por dependentes químicos ou suicidas, indiretamente por meio do consumo de alimentos de origem animal tratados com medicamentos durante a criação (Woodward, 2005c), e por meio da contaminação do meio ambiente com produtos veterinários (Girardi e Odore, 2008; Woodward, 2005b)
Considerando, portanto, a segurança da saúde humana, são sugestões ao Projeto Nacional de Farmacovigilância Veterinária: (I) um sistema de notificação de fácil acesso aos notificadores e que permita a descrição de um maior número possível de informações úteis e detalhadas, eficiente na detecção de sinais e na geração de alertas; (II) a colaboração do Programa na proteção do meio ambiente; (III) a atuação ativa do Programa nas questões voltadas meio ambiente e os alimentos de origem animal; (IV) a intercomunicação entre os entes atuantes no campo da Saúde Pública para a efetividade do Programa nos casos que envolvam a observação do eventos adversos (EA) no ser humano
Summary
Reconhecesse a necessidade de uma estratégia mundial de rápida disseminação de informações a respeito dos eventos adversos (EA) aos medicamentos (Edwards, 2008).
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