Abstract
The present study focuses on the identification of the components included in the suberin of birch bark, as well as the development of the method of intensification of hydrolysis of birch bark in the allocation of suberin.Identification suberin derived from the technical of birch bark in conditions the microwave field was conducted the method of IR-spectroscopy (IRS). In the study of the chemical composition of suberin acids using gas chromatomass spectrometry (GC/MS) revealed the following dominant acid: docosanedioic (phellogenic) acid and 22-hydroxydocosanoic (phellonic) acid.It is established that processing of birch bark in a microwave field allows 2 times to reduce the duration of process of water-alkaline hydrolysis. By the planned experiment, mathematical description of the process of hydrolysis of birch bark in conditions of microwave radiation was obtained; the influence of the main parameters was installed and the optimal conditions for suberin acids secretion were determined. Concentration of alkali, %; power, W; duration, min were selected How were the independent variables. It is noted that the increase in alkali concentration and duration of hydrolysis leads to a positive result. On the basis of economic considerations, the optimum concentration of KOH for microwave hydrolysis is 5%, duration – 15 min, power – 600 W. The power consumption is 37,5 kWh/kg birch bark.
Highlights
Суберин – нерастворимый компонент наружного слоя коры, концентрирующийся в клетках пробки, содержание которого зависит от породы дерева и составляет до 40% от а. с. б [1]
Гидролиз полиэфиров является одним из распространенных процессов, которые достаточно широко используются в различных областях промышленной и препаративной органической химии [4]
The present study focuses on the identification of the components included in the suberin of birch bark, as well as the development of the method of intensification of hydrolysis of birch bark in the allocation of suberin
Summary
В качестве образца растительного сырья послужила техническая березовая кора с Архангельского фанерного завода. Образцы коры перед использованием измельчали на роторно-ножевой мельнице режущего действия до частиц необходимого размера. Для эксперимента использовались образцы внешней части коры (бересты). Остаток бересты после удаления ЭВ подвергали водно-щелочному гидролизу традиционным способом по методике, описанной в работе [3], при этом гидроксид натрия заменили на гидроксид калия. Выделившийся осадок – субериновые кислоты (суберин) отфильтровывали, промывали водой до нейтральной реакции и сушили над прокаленным хлоридом кальция в вакууме при комнатной температуре до постоянной массы. Для УЗ метода использовали УЗ ванну марки UM-2, частота колебаний 25 кГц; температура 80 °С; продолжительность 60 мин. Гидролиз под воздействием СВЧ-поля проводили в СВЧ-камере, подробное описание которой представлено в работе [9] при расходе энергии 0,125 кВт∙ч (мощность 300 Вт), продолжительность 25 мин. Исследование качественного состава проводилось на хроматомасс-спектрометре с использованием системы GC-MS QP2010Ultra (Shimadzu)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
