Abstract

Our study was aimed at analysis of expression of genes controlling individual stages of an inflammatory process in combined therapy of chronic obstructive lung disease (COPD). Evaluation of activity of GR, COX-2, and MMP1 genes in blood leukocytes was determined in forty one patients with COPD exacerbations (GOLD stage II to III, Group D) who underwent a two-week combined treatment including Tiotropium Bromide, Formoterol, and glucocotricoid inhalations, as well as parenteral antibacterial treatment. Before and after treatment, relative content of specific mRNAs for GR, GC receptors, and matrix metalloproteinase-1 (COX-2, GR, and MMP1) genes were determined with real-time PCR. Mean values of the gene expression did not significantly differ between the pre- and post-treatment time points. We have found, however, a highly significant correlation between individual changes of the СОХ2, ММР1 и GR gene expression, as well as reverse correlation between СОХ2, GR expression and positive changes in C-reactive protein levels following treatment course. The results of study confirm some interrelations between changes in expression of the inflammation-modulating genes and improvement of clinical parameters after combined drug therapy of the COPD.

Highlights

  • 164 patients with moderate to severe chronic bilateral senso rineural hearing loss were asked to fill in the Glasgow hearing aid benefit profile

  • Its usefulness was showed in cases of difficult hearing aid fitting

  • Persistent systemic inflammation is associated with poor clinical outcomes in COPD: a novel phenotype // PLoS One. – 2012. – No 7(5). – Р. e37483. doi: 10. 1371/journal. pone. 0037483

Read more

Summary

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В ходе выполнения пилотного проекта нами был обследован 41 пациент с ХОБЛ, поступивший в го родской Пульмонологический центр (Введенская городская клиническая больница) для лечения по поводу обострения заболевания, из них 80 % –муж ского пола. Нами проводилась количественная оценка экспрессии ряда генов, имеющих отноше ние к уровням воспалительной реакции и ее дина мике после лечения: гена рецептора глюкокорти костероидов (GR), циклооксигеназы 2 (COX2) и матриксной металлопротеиназы 1 (MMP 1) в лей коцитах крови. Для синтеза кДНК использовался набор RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (Thermo Scientifiс). Геноспецифическую амплификацию кДНК (GR, COX2, MMP1 и GAPDH) осуществляли в количе ственном варианте (real time PCR) на приборе ICycler IQ5 (Bio Rad) с применением флуоресцент ных Taqman зондов и специфических праймеров, описанных ранее [4, 8, 9, 14]. Уровни экспрессии генов оценивали как соот ношение значений порогового цикла (Ct) для целе вых генов (ММР1, GR, COX2) и референс гена GAPDH. Этот показатель использовался далее для реальной оцен ки повышения или понижения уровней специфи ческого гена в индивидуальных образцах мРНК из лейкоцитов крови. Полученные ряды эксперимен тальных значений обрабатывали с применением корреляционного анализа (критерий Спирмена) и параметрической статистики (критерий Стьюден та) с помощью пакета программ «STATISTICA 6.0»

Уровень достовер ности Р
При анализе наших данных об экспрессии фар
SUMMARY
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call