Abstract
Resumen Rhizoctonia solani Kühn es un hongo fitopatógeno que ataca cultivos de arroz provocando disminución en el rendimiento de sus cosechas. Este trabajo evaluó el comportamiento de un consorcio bacteriano denominado “Lp” como agente biocontrolador del hongo fitopatógeno. Se determinó el efecto antifúngico de Lp frente a R. solani en cultivos duales in vitro; obteniéndose un 62 ± 1% de inhibición de crecimiento del hongo en medio Agar Papa Dextrosa y 58,0 ± 0,5% en agar nutritivo. El efecto antagónico estuvo relacionado a una actividad proteolítica extracelular presentes en sobrenadantes libres de células obtenidos de Lp, lo cual se determinó por zimografía. En pruebas de germinación en condiciones de laboratorio, la aplicación de Lp estimuló el crecimiento de plántulas de arroz. Estudios de campo preliminares indican un incremento de 44% en la producción de grano de arroz en cultivos tratados con Lp. Estos resultados demuestran que este consorcio bacteriano puede ser empleado como agente biocontrolador del hongo fitopatógeno R. solani Kühn.
Highlights
Las enfermedades en plantas producidas por microorganismos fitopatógenos tales como bacterias, protozoos, nemátodos y hongos, ocasionan pérdidas en la producción agrícola, lo cual provoca un bajo rendimiento económico para el productor
Para evidenciar los posibles efectos de Lp sobre R. solani se procedió a establecer cultivos duales en medios sólidos y líquidos: 2.4.1.- Cultivo dual en medio sólido (CDS): en el centro de una placa Petri con agar nutritivo (AN) o con Papa Dextrosa (PDA), se colocó un esclerocio de R. solani previamente obtenido de los cultivos anteriormente descritos
Los resultados obtenidos en estos ensayos sugieren que las bacterias constituyentes de Lp posiblemente sintetizan/excretan diversos metabolitos, entre ellos, enzimas líticas tales como proteasas, amilasas, glucanasas, quitinasas y celulasas o compuestos de bajo peso molecular como parte del mecanismo de acción en contra del hongo fitopatógeno (Ren et al, 2006, Rodríguez et al, 2006; Trujillo et al, 2007). 3.2 Detección de actividad proteolítica
Summary
Las placas se incubaron a temperatura ambiente durante siete días en oscuridad; tiempo en el cual se desarrollaron nuevos esclerocios, los cuales fueron utilizados para ensayos posteriores. Seguidamente, un esclerocio del R. solani previamente lavado con solución salina estéril al 0,85% m/v, se adicionó al tubo de ensayo y se incubó a temperatura ambiente, en condiciones aeróbicas durante tres días. Establecieron contacto físico entre ellos, lo en una bandeja aparte, se aplicó el mismo que podrían implicar que el efecto procedimiento sin tratar previamente las inhibitorio se establece por sustancias semillas con Lp. Ambos ensayos se excretadas con capacidad de difusión en el incubaron a temperatura ambiente y medio de cultivo sólido.
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