Electrical conductivity of fluorite and pyrochlore LnxZr1–xO2–x/2 (Ln = Gd, Nd) Solid Solutions

Abstract

The ionic conductivity of ceramic GdxZr1–xO2–x/2 and NdxZr1–xO2–x/2 solid solutions is measured as a function of composition. Both solid solutions are of the defect fluorite type and the fluorite-related ordered pyrochlore phase is present around the stoichiometric compositions Gd2Zr2O7 and Nd2Zr2O7. As a function of composition the conductivity goes through a maximum for stoichiometric Gd2Zr2O7 whereas the conductivity is minimal for Nd2Zr2O7. It appears that at the stoichiometric pyrochlore composition both, activation enthalpy δH and pre-exponential factor σ0 are minimal and that the absolute magnitude of the pre-exponential factor accounts for the difference in the net conductivity effect of the systems studied. The results obtained from both, single crystalline and ceramic samples can be correlated with the defect structure and ordering in the anion sublattice and with deviations of Vegard's law in the fluorite subcell dimensions. No discontinuity of σ0 or δH is observed at the fluorite-pyrochlore phase boundary. This suggests the existence of a hybrid phase around the fluorite-pyrochlore phase boundary in this type of system. Die Ionenleitfähigkeit von keramischen GdxZr1–xO2–x/2 und NdxZr1–xO2–x/2-Mischkristallen wird als Funktion der Zusammensetzung gemessen. Beide Mischkristalle sind vom Fluorit-Defekttyp und die fluoritverknüpfte geordnete Pyrochlorphase existiert um den Bereich der stöchiometrischen Zusammensetzungen Gd2Zr2O7 und Nd2Zr2O7. In Abhängigkeit von der Zusammensetzung durch läuft die Leitfähigkeit ein Maximum für stöchiometrisches Gd2Zr2O7, während die Leitfähigkeit für Nd2Zr2O7 minimal ist. Es zeigt sich, daß bei der stöchiometrischen Pyrochlorzusammensetzung sowohl die Aktivierungsenthalpie δH als auch der prä-exponentielle Faktor σ0 minimal sind und daß die absolute Größe des prä-exponentiellen Faktors die Differenz in der Nettoleitfähigkeit der untersuchten Systeme erklärt. Die sowohl von einkristallinen als auch von keramischen Proben erhaltenen Ergebnisse lassen sich mit der Defektstruktur und der Ordnung im Anionenuntergitter und mit den Abweichungen der Abmessungen der Fluorit-Unterzellen von der Vegardschen Regel korrelieren. Es wird keine Diskontinuität von σ0 oder δH an der Fluorit-Pyrochlor-Phasengrenze beobachtet. Dies weist auf die Existenz einer Hybridphase in der Nähe der Fluorit-Pyrochlor Phasengrenze in diesem Systemtyp him.