EFFICACY OF ROSUVASTATIN IN DYSLIPIDEMIA CORRECTION IN PATIENTS AFTER Q-WAVE MYOCARDIAL INFARCTION

R D Kurbanov,N B Sayfiddinova,N U Zakirov,Y G Kevorkova

doi:10.20996/1819-6446-2014-10-5-525-529

Abstract

Aim. To study the efficacy of rosuvastatin in dyslipidemia correction in patients after Q-wave myocardial infarction (Q-MI). Material and methods. 40 patients (aged 52.7±9.4 years old) were included into the study after 10-14 days of the acute Q-MI onset. Determination of blood lipids profile, alanine and asparagine transaminase levels was included into the initial examination. Rosuvastatin in a fixed dose of 20 mg/day was prescribed to the patients as a part of the standard therapy. Depending on the dynamics of the investigated parameters the individual doses of rosuvastatin were adjusted from 10 to 40 mg/day after 1 month of therapy. Final evaluation of blood lipids profile and transaminase levels was performed in the next 2 months of therapy. Results. Rosuvastatin 20 mg/day for 1 month in patients with an acute Q-MI provides a significant decrease in low-density lipoprotein (LDL) cholesterol level by 21.4%, and achievement of target levels of this parameter in 59.5% of patients. Rosuvastatin dose adjustment was required in 48.6% of patients after 1 month of therapy. Individually adjusted rosuvastatin doses provided the achievement of LDL cholesterol target levels by the end of the third month of treatment in 91% of patients. Elevated liver transaminase levels were observed in 7.5% of patients after 1 month of treatment. There were no new cases of adverse events after 3 months of therapy. Conclusion. Rosuvastatin 10-40 mg/day is effective and safe medicine for the treatment of dyslipidemia in patients after acute Q-MI.

Highlights

Rosuvastatin 20 mg/day for 1 month in patients with an acute Q-wave myocardial infarction (Q-MI) provides a significant decrease in low-density lipoprotein (LDL) cholesterol level by 21.4%, and achievement of target levels of this parameter in 59.5% of patients
Elevated liver transaminase levels were observed in 7.5% of patients after 1 month of treatment
Установлено, что к 10-14 сут от развития Q-волновой инфаркт миокарда (Q-ИМ) 20 пациентов (54%) из числа лиц, продолживших участие в исследовании (n=37), с гиполипидемической целью исходно принимали аторвастатин в дозе 45,2±24,5 мг/сут, 3 пациента (8,1%) – симвастатин в дозе 33,3±5,6 мг/сут, 5 больных (13,5%) – розувастатин в дозе 15±5,7 мг/сут

Summary

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РОЗУВАСТАТИНА

В зависимости от результатов анализа динамики исследуемых показателей после 1 мес приема препарата индивидуальные дозы розувастатина корректировали от 10 до 40 мг/сут, с последующей оценкой уровня липидов и печеночных трансаминаз еще через 2 мес терапии. Прием розувастатина в дозе 20 мг/сут в течение 1 мес у пациентов с острым Q-ИМ обеспечивал достоверное снижение уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) на 21,4%, при этом целевые значения данного показателя были достигнуты у 59,5% больных. Adjusted rosuvastatin doses provided the achievement of LDL cholesterol target levels by the end of the third month of treatment in 91% of patients. Ди множества представителей класса статинов розувастатин является одним из самых эффективных в снижении уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХСЛПНП) – наиболее атерогенной фракции липидного спектра. Целью нашего исследования являлась оценка влияния на уровень липидов и печеночных трансаминаз приема розувастатина в течение 3-х мес у больных, перенесших острый Q-волновой инфаркт миокарда (Q-ИМ)

Материалы и методы

Findings

Результаты и их обсуждение