Abstract
目的 为了研究Mda-7/IL-24基因对肝癌细胞系Hep3B凋亡的影响.方法构建了Mda-7/IL-24基因的真核表达载体pcDNA3.1/Mda-7/IL-24,用脂质体介导的基因转染法分别将真核重组体pcDNA3.1/Mda-7/IL-24和pcDNA3.1空载体质粒导入人肝癌细胞系Hep3B细胞中,经G418筛选获得细胞克隆.通过聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学等方法检测基因和蛋白的表达,同时检测了细胞的生长和凋亡情况.结果pcDNA3.1/Mda-7/IL-24转染的Hep3B细胞能够检测到Mda-7/IL-24的表达,可以抑制细胞生长,DNA琼脂糖凝胶电泳显示凋亡细胞特有的梯状条带,转染空载体和未转染的Hep3B细胞未见凋亡表现.结论将外源性Mda-7/IL-24基因导入Hep3B细胞后,可以促进凋亡,Mda-7/IL-24作为一种肝癌的治疗基因,具有广泛的应用前景。
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