Abstract

SummaryTwo nominal healthy donkeys (Equus asinus) were experimentally infected with 22.5 times 106 haemoparasites of Babesia equi and injectable Betamethazone corticosteroid was used as an immunosuppressive agent 5 days before and 5 days after infection to enhance susceptibility to experimental infections. The aim was to appraise the effectiveness of steroid administration as a less expensive and time‐saving alternative to splenectomy which is traditionally used for such experiments. Two additional groups of steroid‐free Babesia infected (SFBI) donkeys and steroid injected Babesia‐free (SIBF) donkeys were used as controls.Increased parasitaemia with B. equi, earlier infectivity and more fulminating clinical syndromes were observed in the two steroid injected Babesia infected (SIBI) donkeys. The pyrexia and anaemia were also more significant in the (SIBI) group of donkeys than in the Steroid‐free Babesia free (SFBF) controls.ZusammenfassungWirkung von intravenös injiziertem Kortikosteroid auf die Pathogenität einer Infektion mit Babesia equi bei Eseln (Equus asinus)Zwei klinisch gesunde Esel (Equus asinus) wurden mit 22.5 times 106 Blutparasiten der Gattung Babesia equi experimentell infiziert. Ein injizierbares Kortikosteroid (Betamethazone) wurde 5 Tage vor und 5 Tage nach der Infektion als Immunosuppressivum verabreicht, um die Infizierbarkeit zu steigern. Es ging dabei darum, die Wirksamkeit der Steroidverabreichung als günstige und zeitsparende Alternative zu der in solchen Fällen üblichen Splenektomie abzuwägen. Zwei Kontrollgruppen waren vorhanden, die eine steroidfrei und mit Babesia infiziert (SFBI), die andere nicht infiziert aber mit Kortikosteroid injiziert (SIBF).Erhöhte Parasitämie mit B. equi, frühzeitigere Erkrankung und fulminantere klinische Syndrome konnten in den zwei mit Steroid injizierten und mit Babesia infizierten Eseln beobachtet werden. Die Pyrexie sowie Anämie waren in der mit B. equi infizierter Kortikosteroid behandelten Eselgruppe deutlich stärker als in der Steroid‐ und Babesia‐freien Kontrollgruppe.

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