Abstract
The aim of this study was to compare the viability of canine semen after dilution in Minimum Contamination Medium (MMC) and Modified Lactose-Egg yolk extender (LGM) and incubation at 4 oC for 12 and 24 hours. Thirteen ejaculates were collected from 5 adult dogs by digital manipulation. Macroscopic and microscopic characteristics were assessed right after collection. Semen was divided to be diluted (1:3) in MMC and LGM and subsequently chilled in Equitainer®. Seminal parameters of motility and spermatic morphology, membrane integrity (hyposmotic test), spermatic viability and spontaneous acrosome reaction (Trypan-blue Giemsa stain) were evaluated in fresh and chilled semen after 12 and 24 hours of incubation at 4 oC. No difference between extenders was identified in semen conservation after 12 hours. After 24 hours just spermatic motility was different (p>0.05). But, after both periods of conservation, semen diluted in LGM maintained most of the characteristics verified in the fresh semen. The mean of true and false acrosome reaction did not exceed 2% in both semen extenders, which demonstrates no influence of media component and incubation period on these phenomena at 4 oC. In conclusion, these results indicate that both extenders can be used in canine semen conservation at 4 oC in conteiner during 12 hours without significant changes in semen characteristics. KEYWORDS: Dogs, sperm, cooling.
Highlights
EFECT OF MINIMUM CONTAMINATION MEDIUM (MMC) AND MODIFIED EGG YOLK LACTOSE (LGM) EXTENDERS ON CANINE SEMEN VIABILITY AFTER COOLING AT 4 oC FOR 24 HOURS IN EQUITAINER®
Semen conservation at 4 oC in contêiner during 12 hours without these results indicate that both extenders can be used in canine significant changes in semen characteristics
Após a realização de exame andrológico e esgotamento das reservas espermáticas, o sêmen de cada animal foi coletado em intervalos de sete dias, durante a primavera, através de manipulação digital, sendo utilizadas apenas a segunda fração espermática e parte da terceira fração seminal
Summary
Foram utilizados treze ejaculados de cinco cães (três coletas em três cães e duas coletas em dois cães) adultos (de três a seis anos de idade), hígidos, das raças Pastor alemão, Beagle com pesos entre 15 e 40 kg e provenientes do canil da polícia militar. Após a realização de exame andrológico e esgotamento das reservas espermáticas, o sêmen de cada animal foi coletado em intervalos de sete dias, durante a primavera, através de manipulação digital, sendo utilizadas apenas a segunda fração espermática e parte da terceira fração seminal (de um a dois primeiros jatos da ejaculação clara e límpida). O ejaculado foi imediatamente avaliado quanto ao volume, concentração espermática, motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade de membrana plasmática, viabilidade espermática e integridade da membrana acrossômica, sendo mantido em banho-maria a 37 oC até o procedimento da diluição. Os parâmetros seminais de motilidade progressiva e vigor espermáticos, patologia espermática, integridade de membrana plasmática do espermatozoide, viabilidade espermática e integridade do acrossoma foram novamente avaliados no sêmen refrigerado após doze e 24 horas. Antes da reavaliação do sêmen, alíquotas das amostras foram pré-aquecidas
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