Abstract
Annotation. Determining the pathogenetic mechanism of disturbance of consciousness, coma, at the stage of admission of the patient to the intensive care unit is an important point in determining the features of the algorithm of treatment of such patients. The aim of this study was to determine the mechanisms of the primary cause of loss of consciousness (coma) in the acute period of its course and to assess the effectiveness of pathogenetically sound intensive care since the patient's admission to the clinic. We examined 60 patients with coma of neurotropic metabolic (secondary) origin, who were additionally prescribed substances with antioxidant, vasoprotective and energy-protective effects in the algorithm of intensive care. Mean normal values of neurospecific enolase levels were obtained in 20 volunteers. The functional state of the blood-brain barrier was determined on the 1st, 3rd and 10th day of treatment. Ceruloplasmin solution and D-fructose-1,6-diphosphate sodium salt were found to be pathogenetically significant in determining the effects of treatment in patients with metabolic coma.
Highlights
ДИНАМІКА НЕЙРОСПЕЦИФІЧНОЇ ЕНОЛАЗИ ЯК ПРОВІДНОГО МАРКЕРА У ВИЗНАЧЕННІ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ ГЕМАТОЕНЦЕФАЛІЧНОГО БАР'ЄРУ У ПАЦІЄНТІВ З МЕТАБОЛІЧНОЮ КОМОЮ
Визначали функціональний стан гематоенцефалічного бар'єру на 1-у, 3-ю та 10-у добу лікування
У групу Іа увійшли 15 пацієнтів, які додатково у комплексі інтенсивної терапії отримували антиоксидант у добовому дозуванні 5 мг/кг, розведеному у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду із швидкістю 30 крапель за хвилину внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів
Summary
У період з 2017 по 2020 роки на базі відділення інтенсивної терапії КНП "МКЛШНМД імені проф. У групу Іа увійшли 15 пацієнтів, які додатково у комплексі інтенсивної терапії отримували антиоксидант (церулоплазмін, ЦП) у добовому дозуванні 5 мг/кг, розведеному у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду із швидкістю 30 крапель за хвилину внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів. У групу Іб увійшли 15 пацієнтів, які додатково у комплексі інтенсивної терапії отримували протектор судинних стінок - препарат L-лізіна есцинат (ЛЕ) в добовому дозуванні 0,25 мг/кг, розведеному у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду із швидкістю 30 крапель за хвилину внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів. У групу Ів увійшли 15 пацієнтів, які додатково у комплексі інтенсивної терапії отримували розчин D-фруктозо-1,6-дифосфат натрієвої солі гідрату (Ф1,6Д) 150 мг/кг 2 рази на добу внутрішньовенно крапельно із швидкістю 10 мл за хвилину протягом 10 днів. Які були попередньо внесені в електронні таблиці Excel, здійснювали за допомогою t-критерія Ст'юдента (для n
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call