Doença de Hirschsprung em Neonatologia: Um Relato de Caso

Abstract

A doença de Hirschsprung (DH) ou megacólon congênito caracteriza-se por uma malformação congênita do sistema nervoso entérico que leva à ausência de células ganglionares no plexo submucoso e mioentérico em variadas porções do intestino. O artigo em questão, tem como objetivo reportar um caso de DH em uma paciente recém-nascida. Caracteriza-se por ser um estudo observacional, do tipo relato de caso, em que as informações foram obtidas através do prontuário eletrônico de uma paciente pertencente ao Serviço de Enfermaria Pediátrica de um hospital da região Norte do Rio Grande do Sul, fundamentado a partir de um consentimento informado acerca do trabalho desenvolvido, assinado por ambos os responsáveis legais da paciente. A paciente apresentava retardo na eliminação de mecônio, vômitos e distensão abdominal, sendo então suspeitada a DH. O diagnóstico se deu por meio da biópsia de região seromuscular de sigmóide distal. Após, foi realizado tratamento cirúrgico por meio da confecção de colostomia temporária. A paciente recebeu alta hospitalar com melhora dos sintomas, com plano de construção do trânsito intestinal no futuro. Por se tratar de uma doença grave com grande impacto na qualidade de vida, é importante o acompanhamento de equipe multidisciplinar a fim de diagnosticar e tratar precocemente.