Abstract
2,3-Disubstituierte Benzo[b]furane werden in einem Schritt aus Phenolen und einfachen, nichtaktivierten internen Alkinen aufgebaut (siehe Schema). Diese Pd-katalysierte oxidative Anellierung hat eine hohe Substratbreite und ermöglicht den Zugang zu einer Vielzahl von Benzo[b]furanen.
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