Abstract
Melon ( Cucumis melo L.) usually used as a fresh fruit, which contained high vitamin C and in Indonesia melon is one of the favorite fruit. Indonesia is a country that has a high biodiversity. One of the potential strategies in order to improve productivity and quality of crops competitiveness is through plant breeding. This study used melon Aramis from PT East West Seed Indonesia hybrid melon from crosses between 7319 (F) with 7347 (M). The research aims to determine the phenotype character of melon cultivar Aramis and to detect powdery mildew resistance gene. The research is conducted in Pusat Inovasi Agro Teknologi (PIAT UGM) Yogyakarta and at the Laboratory of Genetics and Breeding Faculty of Biology, Universitas Gadjah Mada. Resistance genes detection is conducted by Sequence Characterized Amplified Regions method (SCARs) using PCR and showed negative result of Aramis cultivar on detection of gene resistance to powdery mildew.
Highlights
INTISARI Melon (Cucumis melo L.) dimanfaatkan sebagai makanan buah segar yang mengandung vitamin C tinggi dan di Indonesia buah melon digemari oleh masyarakat
Development of random amplified polymorphism DNA markers linked to powdery mildew resistance gene ini melon
DNA-binding and photocleavage studies of cobalt(III) polypyridyl complexes: [Co(phen)2IP]3+ and [Co(phen)2PIP]3+
Summary
Blok 1 PIAT (Pusat Inovasi Agro Teknologi) Yogyakarta dan Laboratorium Genetika dan Pemuliaan Fakultas Biologi UGM. Laboratorium Genetika dan Pemuliaan Fakultas Biologi UGM, sampel yang telah sampai di laboratorium kemudian dimasukkan ke dalam freezer dengan suhu -20°C. Amplifikasi DNA dilakukan dengan metode PCR menggunakan primer SCARs. Komponen reaksi yang digunakan dikondisikan dingin pada tempat berisi es. Dibuat campuran larutan PCR dengan total 25 μl berisi faststart [12,5] μl, forward primer [2,5] μl, reverse primer [2,5] μl, sampel DNA 1 μl, dan akuabides [6,5] μl kemudian dicampur secara hati-hati hingga merata. HASIL Uji kuantitatif dan kualitatif dilakukan untuk mengetahui konsentrasi, kemurnian dan keberadaan DNA sampel hasil ekstraksi. Uji kuantitatif dilakukan dengan menggunakan metode spektrofotometri, konsentrasi diketahui berdasarkan kemampuan absorbansi sampel dan kemurnian sampel diketahui berdasarkan rasio absorbansi sampel pada panjang gelombang 260 nm terhadap nilai absorbansi panjang gelombang 280 nm.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
