Abstract
Os objetivos deste trabalho foram avaliar os efeitos de crioprotetores na criopreservação e da sacarose na embriogênise somática de calos de Dimocarpus longan. Após degelo os calos foram cultivados em meio de multiplicação, e a massa da matéria fresca foi determinada. Para se obter os embriões somáticos, calos e massas pro-embriônicas foram transferidos para meio de cultura contendo diferentes concentrações de sacarose. Entre os crioprotetores, a mistura de 5% de glicerol + 5% de dimetilsulfóxido proporcionou a maior quantidade de massa fresca dos calos. O maior número de embriões foi obtido no meio de cultura com 50 g L-1 de sacarose. Os resultados mostram que calos de Dimocarpus longan podem ser criopreservados e plântulas podem ser obtidas.
Highlights
Cryoprotectors on cryopreservation and sucrose on somatic embryogenesis of Dimocarpus longan calli were evaluated
O maior número dos embriões regenerados de calos de longan foi obtido no meio de cultura com 50 g L-1 de sacarose e, no caso das massas pró-embriônicas, houve boa germinação em todos os tratamentos, os quais não diferiram significativamente entre si (Tabela 2)
De 50 a 60 g L-1 de sacarose foram adequadas na maturação dos embriões somáticos de longan, apesar desses autores não terem mencionado os detalhes das condições de cultura
Summary
Cryoprotectors on cryopreservation and sucrose on somatic embryogenesis of Dimocarpus longan calli were evaluated. Calos embriogênicos de longan foram induzidos de folhas imaturas, de acordo com Litz (1988), e mantidos no meio de cultura para multiplicação. Após quatro semanas da última subcultura, aproximadamente 100 mg dos calos foram transferidos para tubos de criopreservação de 2 mL.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
