Constant-volume thermodynamic functions for b.c.c. niobium-hydrogen solid solutions

Abstract

Recent measurements of the composition and temperature variation of the elastic properties of niobium single crystals containing hydrogen in solid solution in the b.c.c. α-phase have been used to calculate the rigid-lattice thermodynamic functions of the solution from the measured constant-pressure thermodynamic functions. The results show large differences between the two sets of functions. The utility of rigid-lattice models is discussed. Nous avons utilisé des mesures récentes de la variation en fonction de la composition et de la température des propriétés élastiques de monocristaux de niobium contenant de l'hydrogène en solution solide dans la phase α c.c., pour calculer les fonctions thermodynamiques à réseau rigide de la solution à partir des fonctions thermodynamiques de la solution mesurées à pression constante. Les résultats mettent en évidence de grandes différences entre les deux ensembles de fonctions. Nous discutons alors l'utilité des modèles de réseau rigide. Aufbauend auf neueren Messungen von Zusammensetzung und Temperaturabhängigkeit der elastischen Eigenschaften von Niobeinkristallen, die Wasserstoff in fester Lösung in der krz. α-Phase enthalten, wurden die thermodynamischen Funktionen der Lösung in der Näherung des starren Gitters aus den gemessenen thermodynamischen Funktionen bei konstantem Druck berechnet. Die Ergebnisse weisen groβe Unterschiede zwischen den beiden Funktionssätzen auf. Der Nutzen von Modellen starrer Gitter wird diskutiert.