Abstract

目的探讨应用一代与二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为基础的方案治疗BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病(BCR-ABL+ ALL)临床疗效差异及预后因素。方法回顾性分析2012年4月至2018年6月收治的89例BCR-ABL+ ALL患者临床特征及预后影响因素,比较应用一代与二代TKI是否存在临床疗效差异。结果应用一代TKI(伊马替尼)组患者60例,二代TKI(达沙替尼)组患者29例,两组患者在性别、年龄、初诊时WBC、HGB、PLT、核型、融合基因类型、异基因造血干细胞移植比例、TKI开始应用时间等差异均无统计学意义(P值均>0.05)。一代与二代TKI组比较:诱导治疗4周完全缓解(CR)率分别为83.3%和89.7%(P=0.637),治疗过程中获得分子学完全缓解(CMR)率分别为48.3%和58.6%(P=0.363),差异均无统计学意义。一代和二代TKI组2年总生存(OS)率分别为(34.9±7.4)%、(64.0±10.8)%(χ2=4.743,P=0.029),2年无复发生存(RFS)率分别为(17.2±6.1)%、(55.0±11.3)%(χ2=8.801,P=0.003),差异均有统计学意义。多因素分析结果显示治疗过程中获得CMR(HR=0.281,95%CI0.151~0.523,P<0.001)是OS良好的独立影响因素,治疗过程中获得CMR(HR=0.209,95%CI 0.112~0.390,P<0.001)、应用二代TKI(HR=0.318,95%CI 0.158~0.641,P=0.001)是RFS良好的独立影响因素。结论二代TKI为基础的方案治疗BCR-ABL+ ALL,在OS时间及RFS时间均优于一代TKI。

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