Abstract
The results of comparative studies of feline viral rhinotracheitis virus for its culture properties in primary and continuous cell cultures of feline origin (FK, FK (subculture), CrFK, FS, CC-81, FC/Tg) are presented. It was found that viral rhinotracheitis virus replication, irrespective of the route of infection and the culture technique, was consistent and practically equal in susceptible cell cultures. The most pronounced cytopathic effect (more than 75% monolayer degeneration) was observed in all types of cell cultures in 48–72 hours of cultivation. However, the accumulation of feline viral rhinotracheitis virus Grand strain was highest when preliminary adsorption occurred within the specified period of time, monolayer cell cultures were infected with the virus at a dose of 5.5 lg TCID50/ml and roller bottle cultivated, and the рН of the medium was maintained at 7.0–7.4. Single freezing of the virus at a temperature of minus 60 degrees Celsius upon the completion of the cultivation cycle (during 60–72 hours) and its thawing were found to significantly increase the virus titre by 0.5 lg TCID50/ml.
Highlights
It was found that viral rhinotracheitis virus replication
when preliminary adsorption occurred within the specified period of time
monolayer cell cultures were infected with the virus at a dose
Summary
РЕПРОДУКТИВНЫХ СВОЙСТВ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КОШЕК НА РАЗЛИЧНЫХ КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК. РЕЗЮМЕ Представлены результаты сравнительной оценки культуральных свойств вируса инфекционного ринотрахеита кошек на первичных и перевиваемых культурах клеток «кошачьего» происхождения (ПК, СПК, CrFK, FS, CC-81, FC/Tg). Установлено, что репродукция вируса инфекционного ринотрахеита, независимо от способа заражения и метода культивирования, носила закономерный характер и была практически равной в чувствительных культурах клеток. Однако наибольшее накопление вируса инфекционного ринотрахеита кошек штамма «Гранд» зависит от времени предварительной адсорбции при заражении в дозе 5,5 lg ТЦД50/мл монослойных культур клеток при культивировании роллерным методом и поддержании рН среды на уровне 7,0–7,4. Установлено, что однократное замораживание культурального вируса при температуре −60 °С по окончании цикла культивирования (в течение 60–72 ч) и его размораживание достоверно повышало титр на 0,5 lg ТЦД50/мл. Ключевые слова: инфекционный ринотрахеит кошек, репродукция вируса, первичная культура клеток, перевиваемая культура клеток
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call