Abstract
Aim. Compare the degree of pathogenicity of newly emerging influenza virus strains with pandemic potential by experimental infection of BALB/c mice with highly pathogenic avian influenza A(H5N1) virus and mouse adapted pandemic influenza A(H1N1)pdm09 virus. Materials and methods. The first group of BALB/c mice (n=24) were infected with highly pathogenic avian influenza A(H5N1) virus in a dose of 5 LD50, and the second group (n=24) were infected with mouse adapted pandemic influenza A(H1N1)pdm09 virus at a dose of 5 LD50. Determination of LD50 and TCID50 were performed by virological methods. Morphological changes in internal organs (lung, brain, liver, kidney, spleen) were examined by light and transmission electron microscopy. Results. Virologic analysis showed that both strains are highly lethal for mice. Microscopic examination revealed the development of interstitial pneumonia in the lungs and generalization of infection in the internal organs. Conclusion. In both groups of BALB/c mice experimentally infected with highly pathogenic avian influenza A(H5N1) and mouse adapted pandemic influenza A(H1N1)pdm09 virus were revealed the development of a highly lethal disease in the form of respiratory pneumonia. It is noted, different mechanisms of pathological process: in case of infection with mouse adapted pandemic influenza A(H1N1)pdm09 virus firstly developed bronchitis, which quickly exacerbated by the development of alveolitis, while in case of infection with highly pathogenic avian influenza A(H5N1) immediately developed alveolitis. On the 6th day after infection recorded the development of generalized infection in mice of both experimental groups.
Highlights
При сравнительном анализе структурных изменений во внутренних органах экспериментально инфицированных мышей были обнаружены патологические изменения не только в мозге и в селезенке, как это было описано в литературе ранее [6], но также в печени и почках, что, вероятно, объясняется развитием генерализованной инфекции под воздействием адаптированного варианта пандемического вируса гриппа A(H1N1)pdm09 подобно высокопатогенному гриппу птиц А(H5N1) [5]
We identified glutamate dehydrogenase (GDH) in 54% of cases (n=68) by means of immune ICA, and in 11.1% of cases (n=14) by means of ELISA
The increase of bacterial concentration is associated with the growth of sensitivity of GDH detection by immunological tests (p
Summary
Исследования проведены на мышах линий BALB/с 6 — 7-недельного возраста массой тела 20 — 25 г. Первую группу животных (n=24) инфицировали вирусом гриппа A(H5N1) штаммом A/goose/Krasnoozerskoye /627/05 (GenBank EF205206.1, EF205199.1, EF205192.1, EF205157.1, EF205178.1, EF205171.1, EF205164.1, и EF205185.1) в дозе 5 ЛД50 в объеме 50 мкл инфицирующей жидкости. Вторую группу животных (n=24) инфицировали вирусом гриппа A(H1N1)pdm штаммом A/Russia/01/2009MA, адаптированным к мышам(GenBank HQ661364 — HQ661371) [2]) в дозе 5 ЛД50 в объёме 50 мкл инфицирующей жидкости. Для проведения исследования с помощью трансмиссионной электронной микроскопии были взяты образцы лёгких на 1, 3 сутки после заражения животных, которые фиксировались в 2,5% растворе глютарового альдегида на фосфатном буфере (рН 7,4) в течение 4 ч при температуре 4°С, дофиксировали в 1% растворе четырёхокиси осмия, обезвоживали в спирте возрастающей концентрации (50°, 70°, 96°, абсолютный), смеси спирта и ацетона и завершали проводку в ацетоне. Образцы исследовали под электронным микроскопом Libra 120 (Carl Zeiss, Германия) при ускоряющем напряжении 120 кВт. Все работы с животными проводили в соответствии с протоколом исследования, утверждённым биоэтическим комитетом «Вектор» в условиях вивария ГНЦ ВБ «Вектор» с уровнем биологической безопасности BSL2
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
