Abstract
The aim of this study was to investigate the vinylimidazole derivative as pharmacological preconditioning in experimental acute hypoxia and cerebral ischemia. All experiments were conducted with mice and rats. Acute hypoxia with hypercapnia was modeled by placing the mice in a glass with a glass lid shtanglazy 250 ml. Acute hypobaric hypoxia was performed putting animals under a glass cope, where from the Kamovsky pump pumped up the air which is equal to the altitude of 5000 meters (moderate hypoxia) and 11 000 meters (severe hypoxia). Cerebral ischemia in rats was modeled by one-stage bilateral common carotid artery occlusion. Separate pharmacological and hypoxic preconditioning and combined preconditioning by alternately use of pharmacological and hypoxic factors were investigated. It was revealed that combined preconditioning (tetra-(1-vinylimidazole) cobalt dichloride 30 mg/kg + moderate hypobaric hypoxia) enhance the resistance of the animal organism to acute hypoxia in the early period (in 1 hr) and delayed period (in 48 hr) more effective than the separate preconditioning by moderate hypoxia or with the help of tetra-(1-vinylimidazole) cobalt dichloride. The combined preconditioning increase the survival of rats in the early periods and in the delayed periods of cerebral ischemia performance, but doesn’t reduce the severity of neurological deficit in the surviving animals registered with the Stroke Index McGraw scale.
Highlights
The aim of this study was to investigate the vinylimidazole derivative as pharmacological preconditioning in experimental acute hypoxia and cerebral ischemia
Интерес к этому соединению как к потенциальному средству для фармакологического ПреК связан с тем, что оно является комплексным соединением кобальта и может реализовывать свое действие за счет стабилизации гипоксией индуцированного фактора HIF-1α
Hypoxia inducible factor as a target of pharmacological action
Summary
Работа выполнена на 128 лабораторных мышахсамцах массой 20–25 г и 56 белых крысах обоего пола линии Вистар массой 200–220 г, полученных из питомника РАН «Столбовая» (Московская область). Фармакологическое ПреК включало введение раствора тетра-(1-винилимидазол) кобальт дихлорида в дозе 30 мг/кг внутрибрюшинно трехкратно (1 раз в день с интервалом в 1-й день). Гипоксическое ПреК моделировали у животных, подвергая их трижды (1 раз в день с интервалом в 1 день) умеренной гипобарической гипоксии путем помещения животных под герметичный стеклянный колпак, из-под которого с помощью насоса Камовского откачивали воздух до его разрежения 410 мм рт. Комбинированное ПреК проводили путем поочередного применения тетра-(1-винилимидазол) кобальт дихлорида и гипобарической гипоксии (ГБГ-500). Четвертый и шестой день моделировали умеренную ГБГ, Через 1 ч (ранний период прекондиционирования) и 48 ч (поздний период прекондиционирования) после последнего предъявления прекондиционирующего фактора опытных животных подвергали острой тяжелой гипобарической гипоксии (ОГБГ-11000) или острой гипоксии с гиперкапнией (ОГсГк). Для сравнения данных при оценке продолжительности жизни животных в условиях острой гипоксии и неврологического дефицита использовали непараметрический U-критерий Манна – Уитни.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.