Abstract

AbstractDurch Kondensation entsprechender Aryl‐[2‐chlor‐vinyl]‐ketone mit Nitrocyclohexan in Gegenwart von Na‐äthylat in Dimethylformamid bei 20‐25°C werden die ungesättigten Nitroketone (I) (Ausbeute 47‐63%) dargestellt; analog erhält man auch Methyl‐, Butyl‐ und [3‐Chlor‐phenyl]‐[2‐( l‐nitro‐cyclohexyl)‐vinyl]‐keton.

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