Abstract
AbstractEine sigmatrope Umlagerung des Allylammoniumylids (I), verbunden mit einer sauren Hydrolyse des entstehenden Gemisches isomerer Umlagerungsprodukte (II), liefert in hoher Ausb. ein Gemisch diastereomerer ungesättigter Aldehyde, in dem das trans‐Isomere (III) mit äquatorial stehender Formylgruppe stark überwiegt.
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