Abstract
A leucemia linfoide crônica (LLC) é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação clonal de linfócitos morfologicamente maduros, mas imuno-incompetentes, que se acumulam em medula óssea, sangue periférico, baço e linfonodos, onde ocorrepredominantemente a expansão clonal de células B CD5+ e CD23+. A mutação cromossômica mais comum é del (13q), estando as mutações de TP53 associadas a um pior prognóstico. A LLC acomete pacientes de meia-idade e idosos, sendo frequentemente encontrada nos países ocidentais, eos pacientes do sexo masculino são mais acometidos do que os de sexo feminino. A maioria dos indivíduos são diagnosticados incidentalmente durante um hemograma de rotina, uma vez que a doença apresenta grande heterogeneidade nas manifestações clínicas. Os critérios para iniciar o tratamento baseiam-se nos sistemas de estadiamento Rai e Binet e na presença de sintomas relacionados à doença.Este estudo objetiva apresentar uma análise abrangente sobre a leucemia linfoide crônica e o desafio de quando iniciar ou não o tratamento. Para tal, foi realizada uma revisão bibliográfica com busca por artigos científicos e meios eletrônicos publicados entre 2015 e 2022.
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