Abstract
La calcinosis tumoral o síndrome de Teutschlander es una condición benigna y rara caracterizada por la presencia de masas calcificadas de ubicación periarticular en la cadera, hombro, codo y menor frecuencia en pies, tobillos y rodillas. Se cree que hay una alteración genética en el GALNT3 y FGF23 que regulan la absorción renal de fosfato. Usualmente esta lesión es asintomática y rara vez puede dar síntomas producto de compresión de estructuras vecinas. La imaginología permite habitualmente realizar el diagnóstico. Hasta el momento no hay tratamiento médico exitoso y se sigue recomendando la escisión quirúrgica aunque hay recurrencias
Highlights
Tumoral calcinosis or Teutschlander syndrome is a rare and benign condition characterized by the presence of calcified masses around the hip, elbow, and less frequently feet, ankles and knees
It is believed that there is a genetic alteration in GALNT3 and FGF23 which regulate the renal absorption of phosphate
There is no successful medical treatment and surgical excision is recommended recurrences are frequent (Acta Med Colomb 2010; 35: 185-186)
Summary
Tumoral calcinosis or Teutschlander syndrome is a rare and benign condition characterized by the presence of calcified masses around the hip, elbow, and less frequently feet, ankles and knees. Dr Juan Pablo Restrepo: Internista, Reumatólogo, Profesor, Universidad del Quindío; Dra. María del Pilar Molina: Médica y Cirujana, Universidad Libre. Introducción La calcinosis tumoral es una condición rara y benigna caracterizada por la presencia de masas calcificadas periarticulares usualmente localizadas alrededor de grandes articulaciones.
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