Abstract
Bone marrow fibrosis is a key patological feature and major diagnostic criterion of mielofibrosis. Although bone marrow fibrosis is manifested in a variety of malignant and non-malignant disease states, the deposition of reticulin and collagen fibrosis in the bone marrow of patients with myelofibrosis is believed to be mediated by the mielofibrosis of hematopoietic stem/progenitor cells, contributing to an impaired microenvironment toward malignant over normal hematopoiesis. The increased expression of proinflammatory cytokines, transforming growth factor-β, impaired megakaryocyte function and aberrant JAK-STAT signaling are the peculiarities of pathogenesis of bone marrow fibrosis. Hematopoietic stem cell transplantation remains the only therapeutic approach that reliably results in resolution of bone marrow fibrosis in patients with mielofibrosis. In the work we review the pathogenesis, biological consequences and prognostic results of impact of bone marrow fibrosis. We discuss the rationale of various anti-fibrogenic treatment strategies targeting at clonal hematopoietic stem/progenitor cells, aberrant signaling pathway, fibrogenic cytokines, and tumor microenvironment.
Highlights
Bone marrow fibrosis – the basis of mielofibrosis: pathogenesis, prognostication and antifibrogenic targeted strategies
Злокачественные стволовые клетки на мышиной модели прогрессирующего фиброза костного мозга модифицируют эндостальную нишу в интересах собственного выживания за счет ограничения выживания незлокачественных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и производства костномозговой линии мезенхимальных стволовых клеток, способствующих воспалительному ответу, фиброзообразованию и клеточному ремоделированию
Neuropathy of haematopoietic stem cell niche is essential for myeloproliferative neoplasms / L
Summary
Bone marrow fibrosis – the basis of mielofibrosis: pathogenesis, prognostication and antifibrogenic targeted strategies. С помощью оценки динамики регрессии фиброза костного мозга можно предсказать выживаемость пациентов с миелофиброзом после трансплантации стволових клеток [28]. Что ингибирование TGF-β1 сигнального пути у мышей (линия Gata1low) способствует снижению выраженности фиброза костного мозга на фоне замедления кроветворения в селезёнке [13]. Точечные соматические мутации JAK2V617F вызывают миелопролиферативные новообразования у человека и встречаются у 95% пациентов с истиной полицитемией, а также регистрируются ~ у 60% больных с эссенциальной тромбоцитопенией на фоне фиброза костного мозга.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.