Abstract
Aim: to investigate the diagnostic significance of avidity index (AI) for IgG toR. prowazekii with the determination of specific G and M class antibodies. Materials and methods. IgG/IgM to R. prowazekii, their titers and AI of IgG were measured in ELISA in 112 serum samples (47 sera from typhus-vaccinated individuals and 65 samples from patients and/or convalescents of epidemic typhus and/or Brill-Zinsser disease, including 18 sera collected during Lipetsk epidemic typhus outbreak in 1998).Results. Methodological approaches for estimation of AI for IgG toR. prowazekii have been determined. The initial period (or acute) of epidemic typhus we serologically detected in 8 cases by identifying of IgM toR. prowazekii only in two sera and IgM as well as IgG toR. prowazekii with low or medium values of AI in 6 samples. In 19 samples from patients we indicated Brill-Zinsser disease due to the presence in them specific IgM and IgG to R. prowazekii with high values AI. In 2 sera from vaccinated persons was established a low AI of IgG at significant diagnostic titers. Conclusion. AI of IgG to R. prowazekii has high prognostic information for differential diagnosis of epidemic typhus and Brill-Zinsser disease.
Highlights
Ключевые слова: Rickettsia prowazekii, авидность антител, специфические IgG и IgM, эпидемический сыпной тиф, болезнь Брилля-Цинссера, дифференциальная диагностика
Aim: to investigate the diagnostic significance of avidity index (AI) for IgG to R. prowazekii with the determination of specific G and M class antibodies
IgG/IgM to R. prowazekii, their titers and AI of IgG were measured in ELISA in 112 serum samples (47 sera from typhus-vaccinated individuals and 65 samples from patients and/or convalescents of epidemic typhus and/or Brill-Zinsser disease, including 18 sera collected during Lipetsk epidemic typhus outbreak in 1998)
Summary
В работе исследованы 112 лиофилизированных сывороток крови людей из рабочей коллекции лаборатории экологии риккетсий НИЦЭМ им. Состав тест-системы включал многокомпонентный раствор для разведения образцов и концентрата конъюгата (РРОК); контрольные положительные (К+) и отрицательные (К-) образцы, содержащие и не содержащие соответственно антитела к R. prowazekii; конъюгаты антител козы против IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена (ПХ) производства ООО «Имтек», Россия в подобранных разведениях; фосфатно-солевой раствор с добавлением 0,1% твина-20 (ФСР-Т); однокомпонентный водный раствор 3′,5′-тетраметилбензидина (ТМБ) производства ЗАО «Иммунотех», Россия; стоп-реагент (0.75 М серная кислота). После стандартной однократной промывки иммуносорбента в одну лунку (контроль) вносили ФСР-Т, в другую (опыт) — ФСР-Т с добавлением денатурирующего раствора (мочевины в конечной концентрации 8 М) и выдерживали 10 мин при комнатной температуре. Для оценки влияния на ИА IgG антител класса М проводили дополнительные исследования по редукции последних в сыворотках крови, содержащих IgМ к R. prowazekii с помощью 0,2 М раствора 2-меркаптоэтанола [10], приготовленному на изотоническом растворе, добавленном в равном объеме к сывороткам (опытная группа).
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
