Abstract
Hervorragende Ausbeuten und Enantioselektivitäten kennzeichnen die palladiumkatalysierte asymmetrische allylische Alkylierung vinyloger Thioester. Da die Reaktion unter fast neutralen Bedingungen verläuft, können viele Funktionalitäten vorliegen. Zudem erhält man auf diese Weise α,α- und γ,γ-disubstituierte Cycloalkenone, die für weitere Synthesen wichtig sind.
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