Abstract
Objective. To determine the impact of the I/D polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene on the development of essential hypertension, taking into account gender differences.Material and Methods. Clinical data were assessed and a molecular genetic study was performed in 602 people including 401 patients with essential hypertension and 201 individuals of the control group, representing the Belarusian ethnic group. Genotyping was performed using the method of polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism.Results. The distribution of genotypes of the I/D polymorphism of the ACE gene did not differ between patients with hypertension and normotensive individuals: II, ID, and DD genotypes were detected in 100 (24.9%), 192 (47.9%), and 109 (27.2%) patients and in 52 (25.9%), 108 (53.7%), and 41 (20.4%) people of the comparison group, respectively. Differences were found between the distribution of DD genotype in men with hypertension and in the control group, where the frequencies were 28.4% and 17.3% (p = 0.04), respectively, in contrast to no differences in women: 25.8% and 23.3% (p = 0.64), respectively. Carrying the DD genotype in men compared with the ID and DD genotypes (recessive model) of the I/D polymorphism of the ACE gene increased the probability of developing essential hypertension by 1.9 times (OR = 1.89; 95% CI = 1.04-3.44). The analysis of the prevalence of risk factors depending on the I/D polymorphism of the ACE gene showed that male patients with the DD genotype more often had burdened heredity in regard to the development of premature cardiovascular diseases (23 patients (37.7%)) compared with the individuals with II and ID genotypes: 13 (21.7%) and 14 (14.9%) patients, respectively (χ2 = 1.16; p = 0.005), and mainly through the paternal line.Conclusions. Development of essential hypertension is associated with the carriership of the mutant DD genotype of I/D polymorphism of the ACE gene in men.
Highlights
Эссенциальная артериальная гипертензия (АГ) относится к наиболее значимым неинфекционным заболеваниям, оказывающим основное влияние на общую и сердечно-сосудистую смертность, нарушение и потерю трудоспособности населения
I/D polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene by different inheritance models depending on gender
Характерно, что ранние ССЗ чаще встречались по отцовской линии у мужчин с генотипом DD 14 (22,9%) в отличие от генотипов II и ID – у 8 (13,3%) и 8 (8,5%) человек (χ2 = 6,45; р = 0,04)
Summary
В исследование были включены пациенты и здоровые лица, постоянно проживающие на территории Беларуси и составляющие этнически гомогенную группу. Критериями включения в основную группу являлось наличие установленного диагноза эссенциальной АГ при отсутствии клинико-инструментальных признаков вторичной АГ. Количественные величины при условии нормального распределения представлены как среднее ± стандартное отклонение (Х ± SD). Для проверки гипотез о равенстве использован t-критерий Стьюдента; статистически значимыми считали различия при p < 0,05. При несоответствии распределения количественных величин нормальному данные представлены в виде медианы и интерквартильного размаха Me (Q1–Q3). На основании протокола исследования и после получения информированного согласия были отобраны 602 человека, из них 401 пациент с эссенциальной АГ и 201 человек из группы контроля. Группа пациентов с АГ состояла из 215 мужчин (53,6%) и 186 женщин (46,4%) в возрасте от 19 до 72 лет. Группа контроля включала 201 человек – 98 мужчин (48,8%) и 103 женщины (51,2%). Сравнительная клиническая характеристика пациентов с артериальной гипертензией и группы контроля Table 1. Comparative clinical characteristics of patients with arterial hypertension and control group
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
