Abstract

Annotation. The relevance of the search for new natural antimicrobials is dictated by global spread of antimicrobial resistance. Studies of marine sponges of the class Demospongiae, including more than 7300 species, have become promising from the pharmacological point of view. Sponges produce a wide range of biologically active substances of different classes such as steroids, isoprene, alkaloids, terpenoids, etc., which can inhibit the growth of pathogenic microorganisms or kill them. The trial of brominated isoxazoline alkaloid derivates named bromotyrosines has been enough promising. The aim of our work was to determine the antimicrobial activity of aeroplysinin-1 against clinical antibiotic-resistant strains of gram-positive bacteria and fungi of the genus Candida. The aeroplysinin-1 substance was isolated by methanol extraction from desiccated specimens of sponge Aplysina aerophoba followed with its separation by column chromatography in the Extreme Biomimetics Laboratory of the Electronics and Sensor Materials Institute, Freiberg Mining Academy, UT (Germany). Well method was used to determine antimicrobial action of the tested substance against clinical strains of bacteria and fungi (S. aureus, C. acnes, C. albicans). Aeroplysinin-1 was found to demonstrate high antibacterial activity against clinical strains of the genera Cutibacterium, Staphylococcus. The inhibiting growth zones around the wells filled with 0.1% solution of aeroplysinin-1 in dimethyl sulfoxide had diameters of 35.4±3.2 mm, 32.1±2.8 mm and 26.5±2.5 mm for cutibacterium, enterococci, and staphylococci, respectively. It was revealed aeroplysinin-1 had no activity against fungi of the genus Candida. So, after a comprehensive study of pharmacological properties of this natural bromotyrosine compound, which is a secondary metabolite of marine sponges Aplysina aerophoba, it can be added to the list of alternative compounds to struggle multiresistent to modern antibiotics pathogens causing human diseases.

Highlights

  • Дослідження в даному випадку рухаються переважно в напрямках хімічного синтезу принципово нових сполук з математично змодельованою структурою та прогнозованою з допомогою новітніх методів антибактеріальною властивістю та пошуку та вивчення вже існуючих сполук природного походження

  • Вельми перспективним до вивчення вияви- ізиніну-1 [3], тим не менше, незважаючи на перспеклась група бромованих ізоксазолінових алкалоїдів, що тивні результати досліджень, комерційне виробництво отримала назву "бромтирозини", та включає аерофобін, та використання налагоджене не було через високу ізофістулярин-3, похідні аеротіоніну та бісоксазолідіно- вартість кінцевого продукту [5]

  • Antibiotic and cytotoxic activity of brominated compounds from the marine sponge Verongia aerophoba

Read more

Summary

ПРИРОДНОГО ПОХОДЖЕННЯ

Ерліх Г.1, Ковальчук В.П.2, Воронкіна А.С.2, Вовк І.М.2, Сідько І.Ю.2, Трет'яков М.С.2. Метою нашої роботи було визначення протимікробної активності аероплізіну-1 щодо антибіотикорезистентних клінічних штамів грампозитивних бактерій та грибів роду Candida. Визначення протимікробної активності досліджуваної речовини щодо клінічних штамів бактерій і грибів (S. aureus, C. acnes, C. albicans) проводили методом "колодязів". Вельми перспективним до вивчення вияви- ізиніну-1 [3], тим не менше, незважаючи на перспеклась група бромованих ізоксазолінових алкалоїдів, що тивні результати досліджень, комерційне виробництво отримала назву "бромтирозини", та включає аерофобін, та використання налагоджене не було через високу ізофістулярин-3, похідні аеротіоніну та бісоксазолідіно- вартість кінцевого продукту [5]. (-)-аероплізинін-1, які in vitro показали подібні антибак- вих сполук з прогнозовано високою антибактеріальною теріальні властивості, в подальшому досліджувався активністю підвищує актуальність вивчення антимікробтільки правообертаючий енантіомер, який був виділе- ної дії аероплізиніну-1, зокрема подальшого скринінгу ний з губки Aplysina aerophoba [14].

Кількість визначень
Висновки та перспективи подальших розробок
Список посилань
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.