Abstract

Objective. To provide in vitro and in vivo experimental evaluation of the efficacy and tolerability of treatment for multidrugresistant tuberculosis (MDR-TB) with an innovative drug thiosonide. Material and Methods. The study was performed using M. tuberculosis cultures sensitive to therapy and resistant to isoniazid and rifampicin. A series of experiments using C57Bl/6 mice infected with M. tuberculosis resistant to polychemotherapy (PCT) was performed. The efficacy of treatment of experimental drug-resistant tuberculosis using standard mono- and polychemotherapy regimens with and without drug thiosonide was evaluated. Results. The study demonstrated in vitro anti-tuberculosis activity of thiosonide including the activity against M. tuberculosis strains resistant to isoniazid and rifampicin. The ability of thiosonide to increase the survival rate of mice infected with MDRTB compared with survival in the presence of traditional chemotherapy was shown. The calculated index of the effectiveness of therapy with the use of anti-tuberculosis drug thiosonide revealed its ability to improve the treatment of experimental MDR-TB. An increase in the mass of experimental animals was observed in the case of therapy with thiosonide, which indicates good drug tolerability. Conclusions. Thiosonide, added to the experimental MDR-TB polychemotherapy regimen, increased the treatment efficiency while reducing the number and severity of side effects of pharmacotherapy. This fact makes it possible to consider thiosonide as a promising drug for MDR-TB treatment.

Highlights

  • The distribution of mice in the experiment to determine the effectiveness of treatment of multidrug-resistant tuberculosis with thiosonide

  • Затем после 125-дневной ПХТ с применением тиозонида в дозе 25 мг/кг или 100 мг/кг масса тела увеличилась почти до начальных значений

  • Тиозонид в дозе 100 мг/кг значимо снижал индекс поражения легких и селезенки, не изменял число колониеобразующих единиц (КОЕ) микобактерий ТБ (МБТ) при высеве из селезенки

Read more

Summary

Материал и методы

Изучаемый препарат тиозонид по химической структуре представляет собой -{1R,2S+1S,2R}-1-(6-Бром-2хлорхинолил-3-ил)-4-(диметиламино)-2-(нафталин-1ил)-1-фенилбутан-2-ол Tuberculosis MS-115 с множественной лекарственной устойчивостью (устойчив к рифампицину, изониазиду, стрептомицину, этамбутолу и пиразинамиду), штамма М. Была определена бактериостатическая активность (концентрации, ингибирующие рост субстанции) препарата тиозонид по росту МБТ на агаризированной среде Дюбо ускоренным методом по цветной реакции Грисса на 10-й день после посева. Для заражения использовали клинический изолят МБТ No 5419 СПБНИИФ, устойчивый к изониазиду (10 мкг/мл), рифампицину (40 мкг/мл), стрептомицину (10 мкг/мл), этионамиду (30 мкг/мл), выделенный от больного со впервые выявленным ТБ легких. Микобактериальную суспензию для заражения мышей готовили ех tempore из трехнедельного штамма второй генерации, культивируемого на картофельно-глицериновой среде Павловского. Мониторинг развития туберкулезного процесса осуществляли, начиная с 8-го дня после заражения, путем визуального осмотра легких при ежедневном вскрытии 23 мышей. Распределение мышей в эксперименте по определению эффективности терапии тиозонидом туберкулеза с МЛУ МБТ Table 1. The distribution of mice in the experiment to determine the effectiveness of treatment of multidrug-resistant tuberculosis with thiosonide

Полихимиотерапия с включением
Тиозонид Thiosonide
Показатели Indicators
Information on author contributions
Сведения об авторах
Information about the authors

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.